Translokasi adalah jenis mutasi di mana suatu bagian dipisahkan dari kromosom dan bergabung dengan kromosom nonhomolog yang berbeda. Ini berarti bahwa kromosom pertama telah kehilangan informasi genetik yang penting. Ketika ini terjadi pada orang, mereka masih akan memiliki informasi genetik di dalam sel mereka dan biasanya tidak memiliki kelainan. Namun, jika mereka memiliki keturunan, maka ada kemungkinan mereka meneruskan kromosom yang memiliki informasi yang hilang, yang mengarah ke monosomi parsial. Tentu saja, orang tua juga dapat meneruskan kromosom membawa informasi tambahan, dan yang kemudian akan menyebabkan trisomi parsial. Trisomi adalah adanya kromosom tambahan ketiga, seperti pada kasus sindrom Down. Oleh karena itu, monosomi parsial mengacu pada salinan ekstra bagian dari kromosom.
Mutasi frameshift adalah perubahan kode genetik di mana basa nukleotida adalah: 1) ditambahkan ke, dimasukkan ke dalam urutan nukleotida, atau 2) dihapus, dihapus dari urutan nukleotida. Karena translasi dan sintesis…
Monosomi adalah contoh dari aneuploidi, yang merupakan ketidakseimbangan dalam jumlah kromosom. Ini berarti bahwa kita dapat menemukan kromosom ekstra atau hilang dalam sel sebagai akibat dari kesalahan yang terjadi selama…