Glioma tingkat rendah

Glioma tingkat rendah adalah tumor yang berkembang dari sel glial yang ada di otak dan sumsum tulang belakang. Artikel Ini berikut akan membantu Anda lebih memahami jenis tumor ini.

Glioma tingkat rendah adalah jenis tumor yang berasal dari sel glial yang disebut astrosit. Mereka lebih sering diamati pada anak-anak, dan mempengaruhi otak dan / atau sumsum tulang belakang.

Impuls listrik yang dimulai di otak dibawa oleh neuron. Sel-sel glial mendukung dan memelihara neuron-neuron ini. Ketika sel-sel glial tersebut mulai tumbuh secara tidak normal dan tidak terkendali, itu menghasilkan glioma. Glioma dikategorikan menjadi tumor tingkat rendah (tingkat 1 dan 2) dan tingkat tinggi, sesuai dengan jumlah sel abnormal yang terlihat di bawah mikroskop.

Jenis

Glioma tingkat rendah dibagi lagi berdasarkan penampilannya di bawah mikroskop. Jenis yang umum terlihat adalah sebagai berikut:

Astrositoma Difus Astrositoma
fibrilar atau astrositoma difus adalah tumor jenis ini yang paling sering terlihat, dan menyerang orang-orang yang berusia akhir 30-an.

Astrocytomas Pilocytic Astrocytomas
pilocytic berkembang sangat lambat, dan mempengaruhi orang-orang yang berusia di bawah 25 tahun.

Oligodendroglioma
Ini adalah tumor yang tumbuh lambat dan sangat penting untuk membedakan oligodendroglioma dari astrositoma pilositik .

Ganglioglioma
Ganglioglioma memiliki karakteristik yang mirip dengan glioma, serta tumor neuron.

Glioma Campuran
Ini adalah campuran dari subtipe yang berbeda seperti astrositoma difus dan oligodendroglioma.

Astrositoma Sel Raksasa Subependimal
Ini adalah tumor yang menyerang orang dengan penyakit tuberous sclerosis.

Glioma Saraf Optik
Ini diamati pada pasien dengan neurofibromatosis. Mereka mempengaruhi saraf yang ada di jaringan mata.

Pada anak-anak

Pada anak-anak, mereka mewakili lebih dari 40% dari semua sumsum tulang belakang dan tumor otak. Anak-anak yang menderita tuberous sclerosis menunjukkan risiko tinggi terkena glioma. Pada kebanyakan anak, tumor berasal secara spontan tanpa penyebab yang dapat diidentifikasi.

Pada Dewasa

Glioma primer tingkat rendah pada orang dewasa, diamati pada orang yang memiliki riwayat keluarga neurofibromatosis, tuberous sclerosis atau tumor mata. Dalam beberapa kasus, ini mungkin merupakan hasil dari terapi radiasi untuk pengobatan tumor lain.

Tanda dan gejala

Tanda dan gejala dapat bervariasi pada setiap individu serta lokasi tumor yang tepat. Namun, beberapa yang umum termasuk:

  • Kelesuan
  • Sakit kepala
  • Sifat lekas marah
  • Kecanggungan
  • kejang
  • Penurunan pekerjaan sekolah (dalam kasus anak-anak)
  • Gaya berjalan yang tidak normal
  • Kehilangan penglihatan
  • Kenaikan atau penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
  • Pubertas dini (pada anak-anak)
  • Mual
  • muntah
  • Kebingungan
  • Masalah memori
  • Masalah saat berbicara

Perlakuan

Perawatan diputuskan setelah analisis yang cermat terhadap usia pasien, kondisi lain yang sudah ada sebelumnya, dan riwayat medis. Operasi pengangkatan tumor mungkin disarankan untuk memastikan fungsi neurologis normal. Pilihan lain termasuk kemoterapi dan/atau terapi radiasi untuk membunuh sel tumor, dan membatasi pertumbuhannya. Dokter mungkin menyarankan obat antikonvulsan untuk mengontrol kejang, jika diperlukan. Peradangan di otak dapat dikendalikan dengan bantuan steroid.

Seseorang perlu mencari bantuan medis jika mereka mengalami masalah penglihatan, sering sakit kepala, dan memiliki riwayat keluarga tuberous sclerosis. Ada banyak kelompok pendukung yang didedikasikan untuk pasien dengan glioma tingkat rendah dan tumor otak. Kelompok pendukung tersebut membantu mereka mengatasi ketakutan mereka, dan menghadapi masalah mereka dengan pendekatan positif, serta membantu dalam menyelesaikan kesulitan mereka mengenai diagnosis dan pengobatan.

Penafian: Artikel Ini ini hanya untuk tujuan informatif, dan tidak boleh digunakan sebagai pengganti saran medis profesional.