Apa itu Gangguan Pembekuan Darah (Trombofilia)?

Sementara pembentukan bekuan darah normal diperlukan untuk penyembuhan luka dan luka, gumpalan yang tidak diinginkan dapat menyebabkan komplikasi yang mengancam jiwa. Berikut adalah gambaran singkat tentang trombofilia, istilah kolektif yang digunakan untuk menunjukkan gangguan pembekuan darah.

Tubuh manusia secara otomatis membuat bekuan darah pada pembukaan luka sehingga pendarahan berhenti. Kegagalan untuk membentuk gumpalan ini dapat menyebabkan pendarahan yang berlebihan, dan ini memiliki banyak konsekuensi yang mengerikan. Pada beberapa orang, gumpalan darah terbentuk dalam aliran darah, ketika tidak diperlukan. Gumpalan yang tidak diinginkan tersebut dapat menyumbat arteri dan vena, sehingga mengganggu peredaran darah di dalam tubuh.

Gumpalan darah terbentuk ketika protein dan trombosit saling menempel. Proses yang dikenal sebagai koagulasi (hemostasis), sangat penting bagi tubuh manusia. Pembentukan gumpalan darah menghentikan pendarahan melalui luka dan luka dan mempercepat penyembuhan. Darah memiliki berbagai bahan kimia yang memicu pembekuan. Pada saat yang sama, ada bahan kimia tertentu yang menghambat pembentukan gumpalan. Jadi, tubuh menjaga keseimbangan yang tepat antara kedua kelompok bahan kimia ini, untuk mencegah pembekuan yang berlebihan atau tidak memadai. Sementara pembekuan yang tidak memadai dapat menyebabkan perdarahan yang berlebihan, pembekuan yang berlebihan dapat menyebabkan kondisi seperti trombosis vena dalam dan emboli paru. Pembekuan yang berlebihan dapat disebabkan oleh tingkat faktor pembekuan yang tinggi, atau tingkat faktor anti-pembekuan yang rendah.

Pada beberapa orang, darah memiliki kecenderungan yang meningkat untuk membentuk gumpalan. Kelainan ini disebut trombofilia, yang mencakup sekelompok kondisi, di mana ada peningkatan risiko pembentukan gumpalan darah yang tidak diinginkan (trombosis). Diberikan di bawah ini adalah gambaran singkat dari gangguan pembekuan tersebut.

Penyebab

Trombofilia dapat bersifat kongenital atau didapat. Jadi, kelainan trombofilik bisa bersifat genetik, dan artinya orang yang terkena bisa terlahir dengan kondisi seperti itu. Mereka dapat diperoleh, karena gangguan ini dapat berkembang pada tahap selanjutnya karena berbagai penyebab. Beberapa orang dapat mengembangkan gangguan tersebut tanpa penyebab khusus. Berikut adalah daftar kelainan pembekuan darah bawaan, bersama dengan beberapa kondisi didapat yang meningkatkan risiko trombofilia.

Gangguan Genetik

  • Faktor V(5) Leiden
  • Mutasi protrombin
  • Defisiensi Protein C dan Protein S
  • Defisiensi antitrombin
  • Homosistein yang meningkat
  • Lipoprotein tinggi (a)
  • Peningkatan faktor VIII, IX, dan XI

Gangguan yang Diperoleh

  • Sindrom antifosfolipid
  • Hemoglobinuria nokturnal paroksismal
  • Trombositopenia yang diinduksi heparin
  • Kanker, terutama yang bermetastasis
  • Beberapa obat kanker
  • Kateter vena sentral (seperti yang digunakan dalam kemoterapi)
  • Operasi atau trauma baru-baru ini
  • Sindrom nefrotik
  • Penyakit radang usus
  • Terapi penggantian hormon
  • Penggunaan estrogen tambahan (seperti pada pil KB)

Selain itu, obesitas dan berkurangnya aktivitas fisik juga dikaitkan dengan peningkatan risiko penyakit pembekuan darah. Ketika seseorang tidak aktif untuk jangka waktu yang lama, kemungkinan terjadinya pembekuan darah dalam tubuh lebih tinggi. Perjalanan udara untuk jangka waktu yang lama juga dapat meningkatkan risiko pembentukan bekuan darah yang tidak diinginkan, dan kondisi ini disebut ‘sindrom kelas ekonomi’. Kehamilan adalah faktor lain yang meningkatkan risiko pembentukan gumpalan yang tidak diinginkan, seperti yang dikatakan bahwa kemampuan pembekuan darah seorang wanita meningkat enam kali lipat ketika dia hamil.

Sementara mereka dengan trombofilia memiliki kecenderungan yang meningkat untuk membentuk gumpalan darah, mereka dengan hemofilia memiliki kecenderungan yang meningkat untuk berdarah. Hemofilia diklasifikasikan menjadi tiga jenis yang berbeda, yaitu hemofilia A, B dan C. Hemofilia A ditandai dengan defisiensi faktor VIII . Mereka dengan hemofilia B memiliki defisiensi faktor IX . Mereka yang menderita hemofilia C mengalami defisiensi faktor XI .

Ini hanya gambaran singkat tentang gangguan pembekuan darah yang ditandai dengan peningkatan risiko pembentukan bekuan darah yang tidak diinginkan. Ada berbagai jenis tes untuk mendiagnosis kondisi medis ini. Mereka yang memiliki riwayat keluarga penyakit pembekuan darah harus berkonsultasi dengan dokter mereka dan melakukan tes tersebut. Dalam kasus penyebab yang mendasarinya, itu harus diobati untuk mengurangi risiko pembentukan gumpalan tersebut. Jika tidak, obat antikoagulan diresepkan. Namun, obat tersebut menimbulkan risiko pendarahan. Jadi, penyedia layanan kesehatan memutuskan pengobatan, sesuai dengan kondisi pasien.

Penafian : Artikel ini hanya untuk tujuan informasi, dan tidak boleh digunakan sebagai pengganti saran medis ahli. Mengunjungi dokter Anda adalah cara teraman untuk mendiagnosis dan mengobati kondisi kesehatan apa pun.