Penyakit Huntington adalah kelainan autosomal dominan , yang berarti bahwa seseorang hanya membutuhkan satu salinan gen yang rusak untuk mengembangkan kelainan tersebut . Dengan pengecualian gen pada kromosom seks, seseorang mewarisi dua salinan dari setiap gen — satu salinan dari setiap orang tua.
Demikian pula, ditanyakan, bagaimana penyakit Huntington ditularkan?
Penyakit Huntington (HD) diturunkan secara autosomal dominan. Ini berarti bahwa perubahan (mutasi) hanya pada salah satu dari 2 salinan gen HTT sudah cukup untuk menyebabkan kondisi tersebut. Ketika seseorang dengan HD memiliki anak, setiap anak memiliki kesempatan 50% (1 dari 2) untuk mewarisi gen yang bermutasi dan mengembangkan kondisi tersebut.
Orang mungkin juga bertanya, kromosom apa yang dipengaruhi oleh penyakit Huntington? HD disebabkan oleh cacat genetik pada kromosom 4 . Cacat menyebabkan bagian DNA terjadi lebih banyak dari yang seharusnya. Cacat ini disebut pengulangan CAG. Biasanya, bagian DNA ini diulang 10 hingga 28 kali.
Orang juga bertanya, siapa yang lebih mungkin terkena penyakit Huntington?
Penyakit Huntington mempengaruhi sekitar 3 sampai 7 per 100.000 orang keturunan Eropa. Gangguan ini tampaknya kurang umum di beberapa populasi lain, termasuk orang-orang keturunan Jepang, Cina, dan Afrika.
Bisakah Anda terkena penyakit Huntington jika tidak ada orang tua Anda yang mengidapnya?
penyakit dominan seperti Penyakit Huntington (HD), biasanya cukup mudah untuk mengetahui risikonya. Umumnya jika satu orang tua memilikinya maka setiap anak memiliki peluang 50% untuk memilikinya juga. Dan jika tidak ada orang tua yang mengidap penyakit tersebut , maka kemungkinan besar tidak ada anak yang juga mengidap penyakit tersebut . Kemungkinan besar anak-anaknya mendapat HD darinya.