Gejala ALS pada Pria

Gejala ALS pada pria bervariasi sesuai dengan stadium penyakitnya. Informasi yang disajikan dalam artikel Ini ini akan membantu Anda memahami penyakit neurologis degeneratif progresif ini dengan lebih baik. Baca terus untuk mengetahui lebih banyak.

Amyotrophic lateral sclerosis atau ALS juga disebut sebagai ‘penyakit Lou Gehrig’. Ini adalah penyakit neurodegeneratif yang menyerang neuron motorik (sel saraf yang mengontrol otot sukarela). Penyakit ini berkembang pesat. Ini melemahkan otot dan mempengaruhi fungsi otot secara negatif. Ini adalah jenis penyakit neuron motorik, yang selalu berakibat fatal. Saat neuron motorik rusak dan secara bertahap mati, otak kehilangan kendali atas otot-otot sukarela. Namun, otot-otot tak sadar terus bekerja. Pasien dapat melihat, mencium, merasakan, mendengar, berpikir, dan mengenali sentuhan. Mereka biasanya memiliki kontrol atas otot mata dan fungsi kandung kemih dan usus. Statistik menunjukkan bahwa pria lebih sering terkena daripada wanita.

Penyebab Penyakit ALS

  • Penyebab pasti penyakit ALS masih belum diketahui. Terlepas dari beberapa kondisi yang memiliki kecenderungan genetik (mutasi gen), ada kondisi tertentu yang dapat menyebabkan kerusakan neuron motorik.
  • Menurut beberapa ahli, infeksi virus dapat memicu kerusakan neuron motorik.
  • Beberapa ahli menyarankan ‘glutamat’, pembawa pesan kimia, sebagai salah satu faktor perkembangan ALS. Peningkatan kadar glutamat di sekitar sel saraf dalam cairan tulang belakang menyebabkan kerusakan sel.
  • Radikal bebas dalam tubuh juga dapat menyebabkan kematian neuron motorik. Pada beberapa orang, gen yang menghasilkan enzim superoksida dismutase, tidak normal. Enzim ini penting untuk penghancuran radikal bebas di dalam tubuh. Karena enzim tidak normal, ia tidak dapat menghancurkan radikal bebas yang pada gilirannya menghancurkan neuron motorik.
  • Sistem kekebalan seseorang dapat menyerang dan menghancurkan sel-sel saraf yang sehat, yang mengarah ke ALS.
  • Glutamat adalah asam amino yang ditemukan di semua makanan yang mengandung protein. Jika protein dalam sel tidak diproses dengan benar, dan jika bentuk protein abnormal menumpuk di sel saraf, mereka dapat menyebabkan kematian sel saraf.

Gejala Penyakit ALS

Pada pria maupun wanita, penyakit ALS menyebabkan kerusakan otot-otot tubuh secara bertahap. Perkembangan gejala ALS berbeda pada pasien yang berbeda. Pada awal ALS, gejalanya sangat tidak jelas dan halus sehingga sering diabaikan.

Gejala Awal ALS

  • Gejala pertama ALS pada pria dan wanita dapat bervariasi dari orang ke orang. Tingkat perkembangan penyakit juga bervariasi pada setiap pasien.
  • Gejala awal yang sering diamati adalah disfagia. Pasien merasa sulit untuk menelan makanan atau cairan.
  • Orang tersebut mengalami kelemahan otot di tangan, lengan, atau kaki serta masalah pernapasan.
  • Karena otot yang rusak, penggunaan lengan dan kaki secara terbatas dimungkinkan.
  • Seseorang mungkin memiliki otot yang berkedut serta kram otot, terutama di tangan dan kaki.
  • Gaya berjalan menjadi canggung dan lebih kaku.
  • Anggota badan menjadi lebih tipis karena pemborosan otot.
  • Hilangnya koordinasi dan hilangnya kekuatan pada otot adalah gejala utama penyakit ALS.
  • Suara mungkin menjadi serak. Mungkin ada perubahan dalam pola bicara orang tersebut. Dia mungkin merasa sulit untuk memproyeksikan suaranya.
  • Periode tertawa atau menangis yang tidak terkendali dapat diperhatikan.
  • Sering tersandung dan jatuh adalah salah satu gejala ALS yang paling umum pada wanita dan pria.

Gejala ALS Lanjutan

  • Seseorang mungkin menderita episode sesak napas yang sering.
  • Pada tahap selanjutnya, karena otot menjadi lemah dan lumpuh, pasien tidak dapat menggunakan lengan dan kakinya sama sekali.
  • Dia mungkin merasa sulit untuk mengangkat kepalanya. Dia mungkin tidak bisa menjaga postur tubuh yang baik.
  • Akhirnya pasien tidak akan bisa menelan, berbicara, mengunyah, dan bernapas.
  • Pasien akan membutuhkan bantuan ventilator untuk bernapas, karena otot-otot pernapasan menjadi lumpuh total.

Pengobatan Penyakit ALS

Biasanya, pasien ALS meninggal dalam waktu 3 sampai 5 tahun sejak timbulnya gejala, sebagian besar karena kelumpuhan pernapasan atau pneumonia. Sekitar 10% dari pasien ini bertahan hidup selama 10 tahun atau lebih. Tidak ada pengobatan yang dapat mengubah perjalanan penyakit ALS. Tidak ada obat yang dapat membalikkan kerusakan saraf atau kelemahan otot. Sebagian besar perawatan penyakit ALS berfokus pada kemudahan hidup pasien. Obat pertama yang disetujui FDA Rilutec dikatakan membantu meningkatkan kehidupan pasien sampai batas tertentu. Ini membantu menurunkan kadar glutamat. Ini membantu memperlambat memburuknya penyakit, dan biasanya menunda kebutuhan akan trakeostomi (tabung pernapasan).

Perawatan lain untuk penyakit ALS melibatkan fisioterapi, latihan, dan pengobatan yang membantu membuat pasien merasa nyaman. Kawat gigi mungkin disarankan kepada pasien untuk membantu mereka berjalan, dan menopang diri mereka sendiri sambil berdiri. Mereka yang kehilangan kemampuan menelan dipasangi selang makanan. Gastrostomi juga disarankan untuk pasien yang menderita pneumonia berulang, penurunan berat badan yang cepat, dll. Penurunan pernapasan diobati dengan bantuan ventilasi non-invasif seperti BiPAP, trakeostomi, atau ventilator.

Sekitar 5 sampai 10% dari semua kasus ALS diwariskan. Penelitian sedang dilakukan untuk memahami mekanisme yang secara selektif menyebabkan degenerasi dan kematian neuron motorik, dan juga untuk menemukan langkah-langkah efektif untuk menghentikan proses ini.

Penafian: Informasi yang diberikan dalam artikel ini semata-mata untuk mendidik pembaca. Hal ini tidak dimaksudkan untuk menggantikan nasihat ahli medis.