Apa 3 Hal yang Disebabkan oleh Mutasi Substitusi?

Apa 3 Hal yang Disebabkan oleh Mutasi Substitusi?

Apa Itu Mutasi?

Mutasi adalah modifikasi saat menyalin atau mereplikasi molekul DNA sehingga menghasilkan varian DNA yang dapat diturunkan ke generasi berikutnya. Ini disebabkan oleh mutagen yang merupakan agen penyebab mutasi. Mutasi dapat terjadi pada sebagian DNA atau seluruh perubahan DNA dapat terjadi.

Jenis Mutasi

Ada banyak cara di mana mutasi dapat terjadi pada DNA, yang tercantum di bawah ini adalah jenis mutasi:

Substitusi basis/mutasi titik

Mutasi titik adalah substitusi basa tunggal. Mereka dibagi lagi menjadi dua jenis:

transisi

penyimpangan

Mutasi titik dapat berupa salah satu dari tiga mutasi ini:

Mutasi missense – Mutasi missense menyebabkan substitusi pasangan basa tunggal untuk memodifikasi kode genetik untuk menghasilkan asam amino yang berbeda dari asam amino normal di lokasi itu. Varian missense memodifikasi fungsionalitas protein.

Mutasi yang tidak masuk akal – Mutasi DNA ini menyebabkan produk protein yang tidak lengkap dan memendek di mana basa berhenti membaca mRNA sebelum waktunya menyebabkan rantai polipeptida berakhir secara tiba-tiba dan hasilnya adalah produk protein yang terpotong dan tidak berfungsi. Mutasi ini mengubah kodon menjadi kodon stop.

Mutasi diam – Mutasi diam adalah mutasi di mana perubahan DNA tidak mengubah asam amino yang dihasilkannya dan karenanya tidak mempengaruhi fungsi asam amino. Fenotipe individu biasanya tidak terpengaruh dalam jenis mutasi ini.

Mutasi frameshift terjadi karena penyisipan atau penghapusan pasangan basa yang biasanya tidak dalam kelipatan tiga. Ini menyebabkan transformasi kode genetik dalam format yang tidak dapat dibaca atau kerangka baca dari lokasi mutasi hingga akhir gen. Ini berbeda dari mutasi substitusi sedemikian rupa sehingga penggantian nukleotida tidak terjadi. Mutasi frameshift tidak berpengaruh pada urutan asam amino, namun, mungkin ada perubahan dalam regulasi protein.

Insersi

Penambahan atau penyisipan pasangan basa tambahan menyebabkan pergeseran bingkai yang bergantung pada apakah pasangan basa yang ditambahkan berjumlah kelipatan tiga atau tidak.

Penghapusan

Frameshift dapat terjadi sebagai akibat dari penghapusan satu atau beberapa pasangan basa dari urutan DNA. Hal ini menyebabkan modifikasi dalam kerangka translasi karena penghapusan dua atau lebih pasangan basa sehingga menghasilkan pesan yang tidak berfungsi dan terdistorsi. Tetapi, jika tiga atau lebih pasangan basa dihapus, kerangka baca tetap tidak terganggu.

Tiga Hal Yang Dapat Disebabkan oleh Mutasi Substitusi

Salah satu jenis mutasi adalah mutasi substitusi. Mutasi substitusi mengganti satu basa ke basa lain, perubahan hanya terjadi pada satu huruf kimia. Peralihan ini dapat disebabkan oleh banyak sumber yang mungkin terkait dengan penyimpanan dan pembacaan DNA . Karena proses depurinasi, nukleotida cenderung rontok. Karena hanya ada empat nukleotida yang dapat dipilih, protein yang mengatur DNA cenderung salah untuk menggantikan nukleotida ini. Ini harus diganti oleh protein lain dalam urutan untuk mencari kesalahan dalam DNA.

Sangat mungkin untuk mereplikasi DNA ini jika mutasi substitusi terlewatkan. Proses deaminasi adalah faktor pendorong lainnya. Satu-satunya cara protein dapat membedakan antara nukleotida adalah melalui gugus amino terkait. Mesin protein cenderung salah mengidentifikasi nukleotida dan karenanya memasok pasangan nukleotida yang salah. Nukleotida baru terbentuk dalam garis sel baru selama replikasi DNA. Faktor eksternal seperti sinar matahari dan karsinogen juga dapat menyebabkan pertukaran nukleotida. Karsinogen adalah bahan kimia yang menghambat mesin protein dan menyebabkan banyak mutasi. Mutasi substitusi dapat menyebabkan hal-hal berikut:

Perubahan pengkodean kodon asam amino menjadi kodon stop tertentu menghasilkan protein yang tidak lengkap, yang biasanya tidak berfungsi.

Dapat menyebabkan mutasi diam di mana perubahan kodon dapat mengkode asam amino yang sama sehingga tidak ada perubahan pada protein yang disintesis.

Perubahan kodon yang mengkode varian asam amino yang membawa perubahan kecil pada protein yang disintesis, contohnya adalah anemia sel sabit.

Untuk informasi lebih lanjut tentang mutasi dan topik terkait lainnya, silakan mendaftar di Sridianti’S.

Baca juga:

Mutasi – Perubahan Genetik

Kode Genetik Dan Mutasi

Bisakah Mutasi Titik Menyebabkan Pergeseran Bingkai?

Genetika

Gangguan Genetik

3
Author: Angga Sopyana