Tag: Akson

Akson adalah struktur panjang, seperti ekor yang bergabung dengan tubuh sel di persimpangan khusus yang disebut hillock akson. Banyak akson diisolasi dengan zat berlemak yang disebut mielin. Mielin membantu akson untuk melakukan sinyal listrik. Neuron umumnya memiliki satu akson utama.

Makroevolusi adalah evolusi di atas tingkat spesies. Jadi, alih-alih berfokus pada spesies kumbang individu, lensa makroevolusi mungkin mengharuskan kita memperkecil pohon kehidupan, untuk menilai keragaman seluruh kumbang clade dan posisinya di pohon.

Makroevolusi adalah skala analisis evolusi yang dipisahkan dari lungkang gen (gen pool). Dalam genetika populasi, suatu lungkang gen (atau gene pool) adalah populasi yang menampung berbagai alel yang mungkin tersedia dalam suatu spesies. Populasi menjadi lungkang gen apabila di dalamnya terdapat keunikan akibat proses saling kawin di dalamnya terjadi secara tertutup (terisolasi), terpisah dari populasi lain.

Kajian makroevolusi berfokus pada perubahan yang terjadi pada tingkatan spesies atau populasi. Hal ini berbeda dengan mikroevolusi,yang merujuk pada perubahan evolusi yang kecil (biasanya dideskripsikan sebagai perubahan pada frekuensi gen atau kromosom) dalam suatu spesies ataupun populasi.

Sebagian besar bukti perubahan evolusi berskala besar (disebut evolusi makro) bersumber dari peninggalan berupa fosil. Hanya pada fosil kita dapat mengamati evolusi untuk jangka waktu cukup lama agar bisa mengetahui pola skala besar. Dengan fosil dapat menunjukkan jatuh bangunya kelompok pada semua peringkat taksonomi, Species dan Genus datang dan pergi, demikian pula halnya Familia, Ordo dan Classis yang mengandung spesies itu.

Semakin besar kelompok semakin inklusif kelompok tersebut, tetapi pola bagi semua kelompok sama saja. Kemudian ada kepunahan masal, dimana beberapa kelompok besar punah pada waktu yang kurang lebih sama. Kita juga dapat melihat kecenderungan evolusi, menurut garis silsilah, dimana anggota-anggota garis silsilah tersebut berevolusi secara berkesinambungan pada arah yang sama, melalui banyak spesies dan selama waktu yang panjang. Seperti itulah gejala evolusi makro.

Kehidupan di bumi berevolusi dengan cara bereaksi terhadap perubahan kondisi geologis. Seperti yang dikatakan oleh seorang ahli paleontologi terkenal, Alfred Roman, alam telah menghasilkan sejumlah model eksperimental yang dapat menyesuaikan diri dengan bumi yang selalu berubah. Pada kenyataannya ahli ilmu buni membagi waktu geologis dengan jalan mengkhususkan interval waktu tertentu terhadap bentuk kehidupan yang dominan.

Tidak seperti planet-planet lain pada sistem matahari, bumi terus aktif secara geologis. Sesudah pengendapan dari pengumpulan debu kosmis 4,6 milyar tahun yang lalu, bahan-bahan dari planet mulai mengatur dirinya menjadi unit-unit yang terus berinteraksi satu sama lain secara dinamis. Pengumpulan partikel tekanan menyebabkan bumi memanas sebagai akibat dari friksi (benturan) dan aktivitas radioaktif.

Perkiraan temperatur pada tahap permulaan bumi menunjukkan sekitar 1.000oC. Panas dalam bumi tetap menjadi sumber energi untuk proses diferensiasi proto bumi yang homogen, untuk dijadikan komponen yang tetap. Tahap mula dari diferensial adalah mencairnya besi dan pengerasan sesudahnya dari elemen ini menjadi core/inti yang berdiameter lebih dari 10.000 kilometer.

Ketika pemanasan terus berlangsung, elemen yang lebih ringan naik dan elemen yang lebih berat tenggelam ke inti bumi. Sementara itu yang mengelilingi inti bumi, namun berada tepat di bawah lapisan terluar adalah “matel” (selimut). Lapisan terluar di atas matel terdiri dari atmosfer, litosfer dan crust/debu-debu halus. Karena perbedaan temperatur diantara lapisan-lapisan, termo “arus convention” membentuk apa saja yang seperti yang dilakukan dalam atosfer. Pergeseran dari arus-arus batu ini merupakan kunci untuk mengerti mengapa lapisan terluar bumi selalu mengatur kembali dirinya melalui pergeseran benua, vulkanisme dan daerah-daerah/zona-zona subduction. Fenomena ini merupakan salah satu bagian dari plate tecnonics. Piringan tektonik merupakan hal penting untuk mengetahui biostratigrafi bumi. Jika ingin menelusuri sejarah kehidupan bumi, maka harus kerap kembali pada pembicaraan mengenai piringan tektonis.

Makroevolusi terdiri dari pola-pola di dan di atas tingkat spesies yang mendukumenkan sejarah kehidupan, pola tersebut dijelaskan melalui dua pendekatan utama untuk makroevolusi, yaitu sistematika dan paleontologi. Dalam pembahasan ini, di mana fokus bergeser ke arah paleontologi, menjelaskan pola-pola besar dalam sejarah kehidupan dan planet kita, peristiwa dan struktur yang telah terbentuk terhadap pola perubahan evolusi. Tujuannya adalah memotivasi untuk membaca lebih lanjut di dalam paleontologi dan geologi. Bagian selanjutnya akan membahas transisi utama dalam organisasi kehidupan yang menandai peristiwa penting dalam evolusi-makro.

Mikroevolusi dan makroevolusi

Apakah evolusi hanya terjadi secara bertahap melalui perubahan kecil? Atau mungkin bahwa perubahan lingkungan yang drastis dapat menyebabkan spesies baru berevolusi? Atau dapat terjadi baik pada perubahan kecil dan besar?

Perubahan evolusioner dapat menjadi besar dan kecil. Beberapa perubahan evolusioner tidak menciptakan spesies baru, tetapi mengakibatkan perubahan pada tingkat populasi. Suatu populasi adalah sekelompok organisme dari spesies yang sama yang hidup di daerah yang sama (Gambar di bawah). Tapi apa sebenarnya definisi spesies? Sebuah spesies adalah sekelompok organisme yang memiliki karakteristik yang sama (mereka secara genetik serupa) dan dapat kawin dengan satu sama lain untuk menghasilkan keturunan yang subur.

Mikroevolusi

Anda sudah tahu bahwa evolusi adalah perubahan spesies dari waktu ke waktu. Sebagian besar perubahan evolusioner yang kecil dan tidak mengarah pada penciptaan spesies baru. Ketika populasi berubah dalam cara-cara kecil dari waktu ke waktu, proses ini disebut mikroevolusi.

Ini kelompok spesies anggota ikan yang dianggap sama karena mereka mampu untuk kawin dengan satu sama lain. Mereka juga dianggap populasi karena mereka tinggal di bagian yang sama dari laut.

Sebuah contoh dari mikroevolusi adalah evolusi nyamuk yang tidak dapat dibu.nuh oleh pestisida, yang disebut nyamuk resisten pestisida. Bayangkan bahwa Anda memiliki pestisida yang dapat membu.nuh sebagian besar nyamuk di negara Anda. Melalui mutasi acak, beberapa nyamuk memiliki resistensi terhadap pestisida. Sebagai akibat dari meluasnya penggunaan pestisida ini, sebagian besar nyamuk yang tersisa adalah nyamuk resisten pestisida. Ketika nyamuk ini mereproduksi tahun depan, mereka menghasilkan lebih banyak nyamuk dengan sifat resisten pestisida. Segera, sebagian besar nyamuk di negara Anda resisten terhadap pestisida.

Ini adalah contoh dari mikroevolusi karena jumlah nyamuk dengan sifa yang berubaht ini. Namun, perubahan evolusioner ini tidak menciptakan spesies baru nyamuk karena nyamuk resisten pestisida masih dapat mereproduksi dengan nyamuk-non-resisten pestisida lainnya.

Makroevolusi

Makroevolusi mengacu pada perubahan evolusioner yang jauh lebih besar yang menghasilkan spesies baru. Makroevolusi dapat terjadi:

  • Ketika mikroevolusi terjadi berulang kali selama jangka waktu yang panjang dan mengarah ke pembentukan spesies baru.
  • Sebagai akibat dari perubahan lingkungan utama, seperti letusan gunung berapi, gempa bumi, atau asteroid menghantam Bumi, yang mengubah lingkungan sehingga seleksi alam menyebabkan perubahan besar dalam ciri-ciri suatu spesies.

Setelah ribuan tahun terisolasi dari satu sama lain, populasi finch Darwin ini telah mengalami baik mikroevolusi dan makroevolusi. Populasi finch ini tidak dapat berkembang biak dengan populasi finch lain ketika mereka dibawa bersama-sama. Karena mereka tidak berkembang biak bersama-sama, mereka diklasifikasikan sebagai spesies terpisah.


Secara Morfologis karakteristik archaebacteria dan Eubacteria berbeda dalam beberapa aspek utama. Sementara sebagian besar anggota kedua kelompok memiliki dinding sel, membran sel mereka secara kimiawi berbeda, seperti bahan penyusun kimia mereka secara keseluruhan. Meskipun tidak ada perbedaan keras dan cepat antara peran yang diisi oleh dua jenis bakteri, yang paling banyak archaebacteria hidup di lingkungan yang sangat tidak bersahabat, seperti perairan yang sangat asin atau mata air belerang yang panas. Beberapa Eubacteria juga hidup di lingkungan yang keras ini, tetapi yang lain mendiami lokasi mulai dari permukaan tanah sampai pada usus rayap.

Kingdom monera dalam taksonomi terdiri dari dua kelompok filogenetis yang berbeda: Eubacteria dan archaebacteria. Seperti yang terlihat pada artikel sebelumnya Eubacteria dan archaebacteria secara genetik berbeda satu sama lain karena mereka berasal dari eukariota (organisme dengan membran nuklir: protista, tumbuhan, hewan (invertebrata dan vertebrata) dan jamur).

Archaebacteria

Jenis Archaebacteria ada tiga yaitu Archaebacteria Ekstrem Termofil (contohnya genus sulfolobus dan pyrolobus fumarif). Archaebacteria Ekstrem Halofil (contonya Halobacterium holobium) dan Archaebacteria Metanogen (contohnya Lachnospira multiparus). Karakteristik Archaebacteria antara lain :

  1. Sel Penyusun tubuhnya bertipe prokariotik
  2. Memiliki RNA polimerase yang sederhana
  3. Dinding sel bukan dari peptidoglikan
  4. Tidak memiliki membran nukleus dan tidak memiliki organel sel
  5. ARNt-nya berupa metionin
  6. Sensitif terhadap toksin dipteri

Eubacteria

Eubacteria disebut juga bakteri sejati, bersifat prokariotik. Karakteristik Eubacteria  antara lain :

  1. Memiliki dinding sel yang mengandung peptidoglikan
  2. Telah mempunyai organel sel berupa ribosom yang mengandung satu jenis ARN polimerase
  3. Membran plasmanya mengandung lipid dan ikatan ester
  4. Sel bakteri meiliki kemampuan untuk mensekresikan lendir
  5. Stoplasma bakteri terdiri dari protein, karbohidrat, lemak, ion organik, kromatopora, ribosom dan asam nukleat sebagai penyusun RNA dan DNA.

Meskipun sangat kecil (kebanyakan bakteri secara signifikan lebih kecil dari sel-sel eukariotik), bakteri mengisi beberapa peran penting di alam. Kita yang paling akrab dengan bakteri sebagai penyebab penyakit dari radang tenggorokan sampai penyakit pes. Namun, relatif sedikit bakteri penyebab penyakit. Kebanyakan bermanfaat bagi organisme lain. Beberapa bakteri adalah fotoautotrof, memproduksi makanan dari bahan anorganik dan cahaya.

Dalam beberapa kasus, fotoautotrof tertentu memiliki kemampuan ekologis penting untuk memperbaiki nitrogen dari atmosfer, membuatnya tersedia untuk akar tanaman. Bakteri lainnya adalah saprofit, memecah bahan organik mati. Yang lain hidup bersimbiosis dalam saluran pencernaan organisme lain dan membantu dalam pencernaan bahan makanan yang beragam.

Struktur dan siklus reproduksi dari Monera relatif sederhana dibandingkan dengan mereka kelompok eukariota. Mereka tidak memiliki inti yang berbeda dan organel kompleks. Struktur khusus, seperti mesin fotosintesis, mengambil bentuk membran internal. Materi genetik Monera juga relatif sederhana. Mereka memiliki kromosom dan plasmid prokariotik kecil dan bukan kromosom kompleks yang ditemukan pada eukariota. Kebanyakan Monera berkembang biak dengan pembelahan biner.


Depolarisasi adalah perubahan di dalam sel, di mana sel mengalami pergeseran dalam distribusi muatan listrik, menghasilkan muatan negatif yang lebih sedikit di dalam sel. Depolarisasi sangat penting untuk fungsi banyak sel, komunikasi antar sel, dan keseluruhan fisiologi suatu organisme.

Dalam neuron, potensial aksi memainkan peran sentral dalam komunikasi sel-ke-sel dengan menyediakan — atau berkenaan dengan konduksi garam, membantu — penyebaran sinyal sepanjang akson neuron menuju bouton sinaptik yang terletak di ujung akson; sinyal-sinyal ini kemudian dapat terhubung dengan neuron lain di sinapsis, atau ke sel motorik atau kelenjar.

Pada tipe sel lain, fungsi utama depolarisasi adalah untuk mengaktifkan proses intraseluler. Dalam sel otot, misalnya, potensial aksi adalah langkah pertama dalam rantai kejadian yang mengarah ke kontraksi. Dalam sel beta pankreas, mereka memprovokasi pelepasan insulin. Potensi aksi dalam neuron juga dikenal sebagai “impuls saraf” atau “paku”, dan urutan temporal dari potensi aksi yang dihasilkan oleh neuron disebut “lonjakan kereta” “. Neuron yang memancarkan potensial aksi, atau impuls saraf, sering dikatakan “menembak”.

Sel-sel saraf saat istirahat memiliki muatan listrik melintasi membran mereka: bagian luar sel bermuatan positif dan bagian dalam sel bermuatan negatif. Depolarisasi terjadi ketika sel saraf membalikkan muatan ini; untuk mengubahnya kembali ke keadaan diam, neuron mengirimkan sinyal listrik lain. Seluruh proses terjadi ketika sel memungkinkan ion spesifik mengalir masuk dan keluar dari sel.

Cara Kerja Polarisasi

Polarisasi adalah adanya muatan listrik yang berlawanan di kedua sisi membran sel. Dalam sel-sel otak, bagian dalam bermuatan negatif dan bagian luar bermuatan positif. Setidaknya diperlukan tiga elemen untuk memungkinkan hal ini. Pertama, sel membutuhkan molekul seperti garam dan asam, yang memiliki muatan listrik. Kedua, sel membutuhkan membran yang tidak akan membiarkan molekul bermuatan listrik bebas melewatinya. Membran seperti itu berfungsi untuk memisahkan muatan. Ketiga, sel-sel perlu memiliki pompa protein di membran yang dapat memindahkan molekul bermuatan listrik ke satu sisi, menyimpan satu jenis molekul di sisi ini dan jenis lain di sisi lain.

Menjadi Terpolarisasi

Sebuah sel menjadi terpolarisasi dengan menggerakkan dan menyimpan berbagai jenis molekul bermuatan listrik di berbagai sisi membrannya. Molekul bermuatan listrik disebut ion. Neuron memompa ion natrium dari dirinya sendiri, sambil membawa ion kalium. Saat istirahat – ketika sel tidak mengirimkan sinyal listrik ke sel lain – neuron memiliki sekitar 30 kali lebih banyak ion natrium di luar daripada di dalam; yang sebaliknya berlaku untuk ion kalium. Bagian dalam sel juga mengandung molekul yang disebut asam organik. Asam ini memiliki muatan negatif pada mereka, sehingga mereka menambah muatan negatif di dalam sel.

Depolarisasi dan Potensial Aksi

Neuron berkomunikasi dengan neuron lain dengan mengirimkan sinyal listrik ke ujung jarinya, yang menyebabkan ujung jari melepaskan bahan kimia yang merangsang sel tetangga. Dikenal sebagai potensial postsinaptik, sinyal listrik dan tipe potensial ini mendefinisikan depolarisasi bertingkat dari membran. Jika cukup besar, itu akan memicu potensi aksi.

Potensi aksi terjadi ketika neuron membuka saluran protein di membrannya. Saluran ini memungkinkan ion natrium mengalir dari luar sel ke dalam sel. Aliran natrium yang tiba-tiba ke dalam sel mengubah muatan listrik di dalam sel dari negatif ke positif, yang juga mengubah bagian luar dari positif ke negatif. Seluruh peristiwa depolarisasi-ke-repolarisasi terjadi dalam waktu sekitar 2 milidetik, memungkinkan neuron untuk menembakkan potensial aksi dalam ledakan cepat yang memungkinkan komunikasi neuron.

Proses Repolarisasi

Potensial aksi baru tidak dapat terjadi sampai muatan listrik yang tepat melintasi membran neuron dipulihkan. Ini berarti bahwa bagian dalam sel harus negatif, sedangkan bagian luar harus positif. Sebuah sel mengembalikan keadaan ini, atau repolarisasi sendiri, dengan menyalakan pompa protein di membrannya. Pompa ini disebut pompa natrium-kalium. Untuk setiap tiga ion natrium yang dipompa keluar dari sel, ia memompa dalam dua kalium. Pompa melakukan ini sampai muatan yang tepat di dalam sel tercapai.


Putik adalah organ betina bunga yang terletak di tengah-tengah bunga dan dikelilingi oleh kelopak, sepal, dan benang sari. Putik dalam arti kolektif membentuk ginoesium, berbeda dengan bagian reproduksi jantan, atau androesium (benang sari). Beberapa bunga, seperti kacang manis, memiliki satu putik sederhana, sementara yang lain, termasuk larkspur, memiliki lebih dari lima putik. Putik bunga terdiri dari tiga bagian: ovarium, gaya dan stigma. Baca terus untuk mengetahui fungsi putik dalam bunga.

Struktur

Setiap putik dibangun dari satu hingga banyak struktur mirip daun atau karpel, yang masing-masing melingkupi satu atau lebih ovula. Karpel adalah megasporofil tunggal, atau daun pembawa biji yang dimodifikasi. Putik kemudian dapat terdiri dari satu karpel (putik sederhana), seperti pada kacang manis, atau dari dua karpel atau lebih karpel (gabungan putik) sebagian atau seluruhnya bergabung, seperti pada mustard (dua karpel) atau lily (tiga karpel). Bunga yang mengandung putik terpisah (dan karena itu memisahkan karpel) disebut apokarpusa. Jika mengandung putik tunggal dengan dua atau lebih karpel bersatu, itu adalah sinkarposa.

Perbedaan dalam komposisi dan bentuk putik berguna dalam menentukan hubungan taksonomi. Mungkin ada putik tunggal, seperti dalam bunga bakung, atau beberapa sampai banyak putik, seperti dalam bunga buttercup. Lobus stigma seringkali merupakan karakteristik keluarga atau genera; misalnya, banyak bellflower (Campanula) memiliki stigma yang khas dengan tiga lobus keriting.

Fungsi

Putik biasanya menjulur di luar benang sari, atau organ jantan bunga, sehingga serangga dapat dengan mudah menyikat putik. Ini membantu memindahkan serbuk sari dan membuahi benih di ovarium bunga.

Ovarium

Ovarium adalah struktur besar dan bulat yang terletak di dasar putik. Ovarium memegang biji yang belum berkembang, yang disebut ovula, yang sedang menunggu penyerbukan.

Ovarium superior

Ovarium superior adalah ovarium yang terpasang baik di atas atau pada tingkat yang sama dengan bagian bunga lainnya. Indung telur superior lebih umum pada bunga dengan bentuk tidak beraturan, seperti anggrek.

Ovarium inferior

Ovarium inferior terletak di bawah perlekatan bagian bunga lainnya. Indung telur inferior biasanya ditemukan pada bunga yang memiliki kelopak yang semuanya dekat dengan ukuran yang sama.

Stigma

Stigma terletak di bagian paling atas putik, dan sering ditemukan di ujung tangkai putik. Stigma lengket untuk menerima butiran serbuk sari.

Stilus

Stilus (tangkai putik) adalah tabung panjang dan tipis yang menghubungkan stigma ke ovarium sehingga dapat menerima butiran serbuk sari yang dikumpulkan oleh stigma.


Neuron bervariasi dalam ukuran, bentuk, dan struktur tergantung pada peran dan lokasinya. Namun, hampir semua neuron memiliki tiga bagian penting: sel tubuh, akson, dan dendrit.

Badan sel

Juga dikenal sebagai soma, badan sel adalah inti neuron. Badan sel membawa informasi genetik, mempertahankan struktur neuron, dan menyediakan energi untuk mendorong aktivitas. Seperti badan sel lainnya, soma neuron mengandung nukleus dan organel khusus. Itu tertutup oleh membran yang keduanya melindunginya dan memungkinkannya untuk berinteraksi dengan lingkungan terdekatnya.

Akson

Akson adalah struktur panjang, seperti ekor yang bergabung dengan tubuh sel di persimpangan khusus yang disebut bukit akson. Banyak akson diisolasi dengan zat berlemak yang disebut mielin. Mielin membantu akson untuk melakukan sinyal listrik. Neuron umumnya memiliki satu akson utama.

Dendrit

Dendrit adalah akar berserat yang bercabang keluar dari tubuh sel. Seperti antena, dendrit menerima dan memproses sinyal dari akson neuron lain. Neuron dapat memiliki lebih dari satu set dendrit, yang dikenal sebagai pohon dendritik. Berapa banyak mereka pada umumnya tergantung pada peran mereka. Misalnya, sel Purkinje adalah jenis neuron khusus yang ditemukan di otak kecil. Sel-sel ini telah sangat mengembangkan pohon dendritik yang memungkinkan mereka menerima ribuan sinyal.


Mirip dengan otot jantung, otot rangka memiliki tampilan striasi; seratnya yang panjang, tipis, dan berinti banyak disilangkan dengan pola garis-garis merah dan putih yang teratur, memberikan otot tampilan yang berbeda, otot-ototnya berserat, jaringan padat. Serabut otot rangka diikat bersama oleh jaringan ikat dan berkomunikasi dengan saraf dan pembuluh darah.

Otot rangka, juga disebut otot sadar (lurik), dalam vertebrata yang paling banyak dari tiga jenis otot dalam tubuh. Otot rangka melekat pada tulang oleh tendon, dan peran mereka menghasilkan semua gerakan bagian tubuh dalam hubungannya satu sama lain. Tidak seperti otot polos dan otot jantung, otot rangka berada di bawah kendali sadar.

otot rangka
otot rangka

Otot-otot lurik terdiri dari serat-serat otot, sel-sel panjang yang mengandung banyak nuklei. Serabut otot dikemas bersama dalam bundel oleh jaringan ikat dan dikemas dengan miofibril.

Miofibril adalah susunan silinder dari miofilament, terdiri dari protein yang disebut aktin dan miosin, dan yang menyebabkan penampilan serat otot yang terang dan gelap. Filamen miosin dan aktin ini saling bergeser, menyebabkan otot berkontraksi.

Bergesernya miofilamen disebabkan oleh impuls saraf. Ujung akson neuron motorik yang terletak tepat di atas serabut otot membentuk persimpangan neuromuskuler, di mana sinapsis terbentuk antara otot dan saraf.

Ketika impuls saraf berjalan menuruni akson, itu menyebabkan pelepasan neurotransmiter Asetilkolin dalam sinaps. Asetilkolin berdifusi melintasi sinaps dan menempel pada membran serat otot, sarkolema.

Neurotransmiter menyebabkan gerbang ion natrium di dalam sarcolemma terbuka, dan meningkatnya ion natrium menyebabkan potensi aksi melintasi membran sel otot, menyebabkan seluruh serat otot berkontraksi. Kontraksi otot rangka menarik tulang yang melekat padanya, menyebabkan seluruh embel-embel bergerak.