Prognosis Fibrosis Paru

Prognosis fibrosis paru adalah prediksi perjalanan penyakit, fibrosis paru. Ini merusak paru-paru interstisial dan fibrosis dan akibatnya elastisitas paru-paru hilang. Artikel ini memberikan beberapa informasi tentang prognosis kondisi medis ini.

Fibrosis paru adalah kelainan paru yang disebabkan karena perkembangan abnormal jaringan fibrosa di antara alveolus. Ini adalah penyakit paru-paru progresif. Fibrosis paru disebut progresif karena tidak menunjukkan tanda perbaikan dengan sendirinya, juga tidak membaik dengan pengobatan. Perkembangan penyakit ini bervariasi dari orang ke orang. Penelitian masih berlangsung untuk prognosis fibrosis paru.

Kondisi yang parah berarti jaringan di paru-paru menjadi lebih tebal dan kaku dengan sangat cepat, sedangkan dalam beberapa kasus, proses ini cukup lambat dan kondisi yang sama mungkin terjadi selama bertahun-tahun. Fibrosis paru idiopatik adalah bentuk kronis dari gangguan paru-paru yang melibatkan fibrosis interstitium paru-paru. Prognosis mengungkapkan bahwa tidak ada obat yang pasti untuk penyakit ini karena penyakit ini terus berkembang dan orang yang terkena tidak bertahan selama lebih dari tiga sampai empat tahun setelah diagnosis gangguan tersebut.

Mereka yang didiagnosis dengan kondisi medis ini memiliki dua kekhawatiran utama. Pertama, prognosis penyakit dan kedua, harapan hidup. Dokter, saat membahas prognosis yang juga mencakup harapan hidup, mempertimbangkan semua faktor yang berdampak pada penyakit dan pengobatan orang yang terkena. Atas dasar semua faktor ini, ia mencoba meramalkan akibat dari penyakitnya. Banyak penelitian telah dilakukan terkait dengan harapan hidup fibrosis paru. Studi menunjukkan bahwa rentang hidup yang diharapkan dari seorang individu setelah diagnosis adalah sekitar dua sampai lima tahun. Umumnya, kehidupan berakhir karena kegagalan pernapasan dan orang lain mungkin mengalami infeksi atau masalah jantung.

Penyebab

Ada banyak penyebab yang bertanggung jawab atas gangguan ini. Beberapa penyebab yang dapat membantu adalah tuberkulosis, paparan zat alergi seperti debu logam, asbes dan spora jamur, obat-obatan dan radiasi, penyakit yang berhubungan dengan jaringan ikat, fibrosis paru idiopatik, dan sindrom hermansky-pudlak. Beberapa faktor risiko lain yang mungkin lagi menjadi penyebab adalah faktor genetik, penyakit refluks gastroesofageal atau penyakit asam lambung, diabetes mellitus, merokok, dan infeksi.

Gejala

Gejala yang paling umum adalah sesak napas dan terkadang batuk, yang lagi-lagi merupakan gejala umum penyakit dada. Diagnosis tergantung pada pola gejala dan memerlukan serangkaian tes untuk mengetahui gangguan yang tepat. Gejala lain yang mungkin menyebabkan penyakit ini adalah batuk, mialgia, demam rendah, basal crackles bilateral, hipertensi pulmonal, dan clubbing. Banyak gejala lain yang terkait dengan kongesti dada atau infeksi, dan peradangan alveolar juga dapat dikaitkan dengannya. Dengan perkembangan penyakit, tingkat oksigen dalam darah menurun dan ini dapat menyebabkan sianosis yaitu, semburat kebiruan di kulit. Tekanan pada jantung dapat menyebabkan pembesaran ventrikel dan selanjutnya mengakibatkan gagal jantung kanan.

Diagnosa

Dalam computed tomography (CT), pola garis putih kecil seperti jaring dapat diamati, sebagian besar di bagian bawah kedua paru-paru. Berbagai tes fungsi paru menunjukkan bahwa kapasitas paru-paru untuk menahan oksigen berkurang. Tes darah menunjukkan penurunan kadar oksigen selama gerakan dan juga perkembangan penyakit selama istirahat.

Prognosis dan Pengobatan

Dalam sebagian besar kasus, situasinya menjadi lebih buruk dan kelangsungan hidup menjadi sangat sulit. Orang-orang yang terkena dampak hampir tidak bertahan selama tiga tahun setelah diagnosis gangguan tersebut. Pengobatan yang paling umum untuk ini adalah kortikosteroid. Dokter kemudian melihat respon pasien terhadap pengobatan dengan berbagai tes fungsi paru dan computed tomography. Prednison dosis berat diberikan kepada pasien selama tiga bulan dan kemudian dosisnya diturunkan secara bertahap setelah tiga bulan. Setelah itu, dosis ringan diberikan selama enam bulan dan jika pengobatan ini gagal, maka pirfenidone dan bosentan merupakan pilihan pengobatan yang paling menjanjikan. Perawatan lain seperti terapi oksigen, antibiotik, dan obat lain digunakan untuk meredakan gejala. Transplantasi paru-paru telah berhasil lebih besar untuk fibrosis paru idiopatik. Sebuah kata peringatan, obat ini harus diambil di bawah bimbingan ahli saja.

Prognosis fibrosis paru mungkin lebih dari lima tahun jika orang yang terkena menunjukkan respons yang baik terhadap pengobatan. Cara paling efektif untuk menghindari penyakit ini adalah dengan pola makan yang sehat, melakukan olahraga teratur untuk menjauhkan penyakit, dan membudayakan kebiasaan baik. Jadi, makanlah yang sehat dan tetap sehat.

Penafian : Artikel Ini ini hanya untuk tujuan informatif, dan tidak boleh digunakan sebagai pengganti saran medis ahli.