Tag: Sitosol

Sitosol adalah cairan yang ditemukan di dalam sel. Ini adalah larutan berbasis air di mana organel, protein, dan struktur sel lainnya mengambang.

Sitosol sel apa pun adalah larutan kompleks, yang sifat-sifatnya memungkinkan fungsi kehidupan terjadi. Sitosol mengandung protein, asam amino, mRNA, ribosom, gula, ion, molekul kurir, dan banyak lagi!

Meskipun pernah dianggap sebagai larutan sederhana, para ilmuwan semakin menemukan bahwa sitosol dapat memiliki struktur dan organisasi. Sebagai contoh, beberapa sel menggunakan gradien ion atau partikel kurir untuk mengandung informasi penting yang diperlukan untuk pertumbuhan nanti.

Beberapa spesies menggunakan organisasi sitoplasma mereka untuk mengarahkan pertumbuhan embrio dari sel telur yang dibuahi. Pada spesies ini, molekul kurir didistribusikan secara berbeda di seluruh sitoplasma sel telur.

Ketika sel telur membelah setelah pembuahan, ini menghasilkan sel anak yang berbeda yang menerima molekul kurir yang berbeda – dan kemudian berkembang menjadi berbagai jenis jaringan.

Prinsip ini menunjukkan pentingnya dan kompleksitas sitoplasma, yang dulunya dianggap hanya air asin!

Organel yang terikat membran mengapung di sitosol, tetapi interiornya tidak dianggap sebagai bagian darinya. Kloroplas, mitokondria, nuklei, dan membran tertutup lainnya yang tertutup di dalam sel memiliki cairan internal dan kimia yang terpisah dari sitosol.

Kata protoplasma berasal dari kata Yunani “protos” yang berarti “pertama” dan “plasma,” yang berarti “sesuatu terbentuk.” Protoplasma dianggap sebagai dasar fisik kehidupan. Protoplasma sel terdiri dari nukleus, membran sel dan sitoplasma. Karena itu, sitoplasma adalah bagian dari protoplasma sel.

Sitoplasma tidak berbeda dari protoplasma, tetapi sebagian darinya. Sitoplasma dan protoplasma adalah suspensi sel dan menyediakan lingkungan di mana proses biologis berlangsung. Protoplasma dikelilingi oleh membran plasma atau membran sel di semua sisi, sedangkan sitoplasma adalah zat yang mengelilingi nukleus di dalam sel.

Komponen

Sitoplasma tersusun atas sitosol, organel, dan inklusi sedangkan protoplasma tersusun atas sitoplasma, nukleus, dan membran sel. Sitosol sitoplasma tersusun atas air, garam, dan molekul organik. Organel adalah organ kecil, seperti struktur, yang ada di dalam sel dan yang memiliki fungsi spesifik. Inklusi adalah partikel yang tidak larut hadir dalam sitoplasma.

Protoplasma dianggap sebagai zat hidup yang ada di dalam sel. Ini adalah zat yang kompleks, tembus cahaya, dengan konsistensi semi-cair dan terutama terdiri dari asam nukleat, protein, lipid, karbohidrat, dan garam anorganik.

Perbedaan struktural

Perbedaan utama antara sitoplasma dan protoplasma adalah sitoplasma tidak memiliki nukleus, sedangkan protoplasma memiliki nukleus dalam strukturnya. Sitoplasma adalah organel protoplasma, yang sebagian besar terdiri dari air dan zat lain seperti protein, cadangan makanan, dan limbah metabolisme.

Protoplasma adalah zat kental dengan konsistensi agar-agar di mana banyak proses seluler biologis dan kimia berlangsung. Dalam sel yang memiliki keberadaan nukleus, protoplasma yang mengelilingi nukleus itu disebut sitoplasma. Semua konten sel berada dalam sitoplasma dalam sel prokariotik (organisme yang tidak memiliki nukleus) sedangkan dalam sel eukariotik, konten seluler yang ada dalam nukleus dibedakan dari sitoplasma oleh membran nukleus yang terdefinisi. Kumpulan isi yang ada dalam nukleus disebut nukleoplasma.

Sifat kimia

Zat anorganik yang membentuk protoplasma terutama air, garam mineral dan gas.

Perbedaan fungsional

Organel yang ada dalam sitoplasma adalah badan Golgi, mitokondria, retikulum endoplasma dan ribosom. Organel ini memiliki fungsi yang sangat spesifik. Mitokondria memiliki fungsi respirasi seluler, sementara ribosom bertindak sebagai laboratorium yang mensintesis protein. Fungsi penting lainnya yang terjadi dalam sitoplasma adalah proses glikolisis dan pembelahan sel.

Protoplasma juga dianggap sebagai bagian hidup sel, karena semua proses penting yang dibutuhkan untuk kehidupan sel dilakukan dalam protoplasma. Juga dikatakan bahwa protoplasma membentuk tubuh, karena ia adalah zat transparan, kental dan berair. Protoplasma hidup merespons rangsangan dan juga melakukan proses di mana ia membuang produk limbah.

Ringkasan

Perbedaan antara protoplasma dan sitoplasma sangat tipis. Protoplasma adalah kandungan sel, termasuk membran sel, sitoplasma dan nukleus, sedangkan sitoplasma adalah zat agar-agar yang mengelilingi nukleus di dalam membran sel. Sitoplasma mengandung organel seluler seperti mitokondria, ribosom dll. Dalam sel prokariotik, di mana tidak ada nukleus yang terdefinisi dengan baik, sitoplasma bertindak sebagai nukleoplasma dan mengandung kromatin.


Glukoneogenesis adalah proses metabolisme dimana organisme menghasilkan gula (yaitu glukosa) untuk reaksi katabolik dari prekursor non-karbohidrat. Glukosa adalah satu-satunya sumber energi yang digunakan oleh otak (dengan pengecualian badan keton selama masa puasa), testis, eritrosit, dan medula ginjal. Pada mamalia proses glukoneogenesis terjadi di hati dan ginjal.

Pengantar

Kebutuhan energi penting untuk menopang kehidupan. Organisme telah mengembangkan cara memproduksi substrat yang diperlukan untuk reaksi katabolik yang diperlukan untuk mempertahankan kehidupan ketika substrat yang diinginkan tidak tersedia. Sumber utama energi untuk eukariota adalah glukosa. Ketika glukosa tidak tersedia, organisme mampu memetabolisme glukosa dari prekursor non-karbohidrat lainnya. Proses yang mengubah piruvat menjadi glukosa disebut glukoneogenesis. Cara lain organisme memperoleh glukosa adalah dari penyimpanan energi seperti glikogen dan pati.

Gambaran

Glukoneogenesis mirip dengan glikolisis, hanya prosesnya yang terjadi secara terbalik. Namun, ada pengecualian. Dalam glikolisis ada tiga langkah yang sangat eksergonik (langkah 1,3,10). Ini juga langkah-langkah pengaturan yang meliputi enzim heksokinase, fosfofruktokinase, dan piruvat kinase. Reaksi biologis dapat terjadi pada arah maju dan mundur. Jika reaksi terjadi dalam arah sebaliknya, energi yang biasanya dilepaskan dalam reaksi itu sekarang diperlukan.

Jika glukoneogenesis terjadi secara terbalik reaksi akan membutuhkan terlalu banyak energi untuk menguntungkan bagi organisme tertentu. Untuk mengatasi masalah ini, alam telah mengembangkan tiga enzim lain untuk menggantikan enzim glikolisis heksokinase, fosfofruktokinase, dan piruvat kinase ketika melalui proses glukoneogenesis:

Langkah pertama dalam glukoneogenesis adalah konversi piruvat menjadi asam fosfoenolpiruvat (PEP). Untuk mengubah piruvat menjadi PEP ada beberapa langkah dan beberapa enzim diperlukan. Piruvat Karboksilase, PEP karboksikinase dan malate dehidrogenase adalah tiga enzim yang bertanggung jawab untuk konversi ini.

Piruvat karboksilase ditemukan pada mitokondria dan mengubah piruvat menjadi oksaloasetat. Karena oksaloasetat tidak dapat melewati membran mitokondria, maka ia harus diubah terlebih dahulu menjadi malat oleh malat dehidrogenase.

Malat kemudian dapat melintasi membran mitokondria ke dalam sitoplasma di mana ia kemudian dikonversi kembali menjadi oksaloasetat dengan dehidrogenase malat lain. Terakhir, oksaloasetat dikonversi menjadi PEP melalui PEP carboxykinase. Beberapa langkah selanjutnya persis sama dengan glikolisis, hanya prosesnya yang terbalik.

Langkah kedua yang berbeda dari glikolisis adalah konversi fruktosa-1,6-bP menjadi fruktosa-6-P dengan penggunaan enzim fruktosa-1,6-fosfatase. Konversi fruktosa-6-P menjadi glukosa-6-P menggunakan enzim yang sama dengan glikolisis, fosfoglukoisomerase.

Langkah terakhir yang berbeda dari glikolisis adalah konversi glukosa-6-P menjadi glukosa dengan enzim glukosa-6-fosfatase. Enzim ini terletak di retikulum endoplasma.glukoneogenesis

Regulasi

Karena penting bagi organisme untuk menghemat energi, mereka memiliki cara untuk mengatur jalur metabolisme yang membutuhkan dan melepaskan sebagian besar energi. Dalam glikolisis dan glukoneogenesis tujuh dari sepuluh langkah terjadi pada atau di dekat keseimbangan.

Dalam glukoneogenesis, konversi piruvat menjadi PEP, konversi fruktosa-1,6-bP, dan konversi glukosa-6-P menjadi glukosa semuanya terjadi sangat spontan sehingga proses ini sangat diatur. Penting bagi organisme untuk menghemat energi sebanyak mungkin. Ketika ada kelebihan energi yang tersedia, glukoneogenesis dihambat. Ketika energi diperlukan, glukoneogenesis diaktifkan.

Konversi piruvat menjadi PEP diatur oleh asetil-KoA. Lebih khusus piruvat karboksilase diaktifkan oleh asetil-KoA. Karena asetil-KoA adalah metabolit penting dalam siklus TCA yang menghasilkan banyak energi, ketika konsentrasi asetil-KoA adalah organisme tinggi gunakan piruvat karboksilase untuk menyalurkan piruvat jauh dari siklus TCA. Jika organisme tidak membutuhkan lebih banyak energi, maka yang terbaik adalah mengalihkan metabolit tersebut ke penyimpanan atau proses lain yang diperlukan.

Konversi fruktosa-1,6-bP menjadi fruktosa-6-P dengan penggunaan fruktosa-1,6-fosfatase diatur secara negatif dan dihambat oleh molekul AMP dan fruktosa-2,6-bP. Ini adalah regulator timbal balik untuk fosfofruktokinase glikolisis. Phosphofructosekinase diatur secara positif oleh AMP dan fruktosa-2,6-bP. Sekali lagi, ketika tingkat energi yang dihasilkan lebih tinggi dari yang dibutuhkan, yaitu rasio ATP ke AMP yang besar, organisme meningkatkan glukoneogenesis dan menurunkan glikolisis.

Sebaliknya juga berlaku ketika tingkat energi lebih rendah dari yang dibutuhkan, yaitu rasio ATP ke AMP yang rendah, organisme meningkatkan glikolisis dan menurunkan glukoneogenesis.

Konversi glukosa-6-P menjadi glukosa dengan penggunaan glukosa-6-fosfatase dikendalikan oleh regulasi tingkat substrat. Metabolit yang bertanggung jawab untuk jenis regulasi ini adalah glukosa-6-P. Ketika kadar glukosa-6-P meningkat, glukosa-6-fosfatase meningkatkan aktivitas dan lebih banyak glukosa diproduksi. Jadi glikolisis tidak dapat dilanjutkan.


Glikolisis juga dikenal sebagai ‘Jalur Embden-Meyerhof-Parnas‘. Glikolisis adalah jalur unik yang terjadi secara aerobik maupun anaerob, tanpa keterlibatan oksigen molekuler. Ini adalah jalur utama untuk metabolisme glukosa dan terjadi di sitosol semua sel. Konsep dasar dari proses ini adalah satu molekul glukosa akan teroksidasi sebagian menjadi dua mol piruvat, ditingkatkan oleh adanya enzim.

Glikolisis, proses yang terjadi dalam 10 langkah sederhana. Dalam siklus ini tujuh langkah pertama reaksi glikolisis terjadi dalam organel sitoplasma yang disebut glikosom. Sementara tiga reaksi lain seperti heksokinase, phosphofructokinase, dan piruvat kinase adalah reaksi yang tidak dapat diubah.

Seluruh siklus dibagi menjadi dua fase, lima langkah pertama dikenal sebagai fase persiapan dan yang lainnya dikenal sebagai fase hasil. Dalam lima langkah pertama dari jalur ini, fosforilasi glukosa terjadi dua kali dan diubah menjadi fruktosa 1,6-bifosfat, sehingga kita dapat mengatakan bahwa di sini energi dikonsumsi karena fosforilasi dan ATP adalah donor kelompok fosforil.

Selanjutnya sekarang fruktosa 1,6-bifosfat mendapat pemisahan untuk menghasilkan dua molekul 2,3-karbon. Dihidroksiaseton fosfat, yang merupakan salah satu produk diubah menjadi gliseraldehida 3-phophate. Ini memberikan dua molekul gliseraldehida 3-phopsphate, yang selanjutnya diproses menjadi fase hasil lima langkah.

Fase hasil adalah fase penguatan energi dari glikolisis, dan menghasilkan ATP dan NADH pada langkah terakhir. Pertama, gliseraldehida 3-fosfat dioksidasi dengan NAD + sebagai akseptor elektron (untuk membentuk NADH) dan fosfat anorganik dimasukkan untuk menghasilkan molekul energi tinggi sebagai 1,3-bifosfogliserat. Selanjutnya, fosfat berenergi tinggi pada karbon satu disumbangkan ke ADP untuk dikonversi menjadi ATP. Produksi ATP ini disebut fosforilasi tingkat-substrat.

Jadi, hasil energi dari glikolisis adalah 2 ATP dan 2 NADH, dari satu molekul glukosa.

Langkah-langkah yang terlibat dalam glikolisis adalah:

  • Langkah 1: Langkah pertama ini disebut sebagai fosforilasi, itu adalah reaksi yang tidak dapat dipulihkan yang dipimpin oleh enzim yang disebut heksokinase. Enzim ini ditemukan di semua jenis sel. Pada langkah ini, Glukosa difosforilasi oleh ATP untuk membentuk molekul gula-fosfat. Muatan negatif yang ada pada fosfat mencegah jalannya gula fosfat melalui membran plasma dan dengan demikian melibatkan glukosa di dalam sel.
  • Langkah 2: Langkah ini disebut Isomerisasi, dalam hal ini pengaturan ulang yang dapat dibalik dari struktur kimia memindahkan oksigen karbonil dari karbon 1 ke karbon 2, membentuk ketosa dari gula aldosa.
  • Langkah 3: Ini juga merupakan langkah fosforilasi, gugus hidroksil baru pada karbon 1 difosforilasi oleh ATP, untuk pembentukan dua gula fosfat tiga karbon. Langkah ini diatur oleh enzim fosfofruktokinase, yang memeriksa masuknya gula ke dalam glikolisis.
  • Langkah 4: Ini dinamakan reaksi pembelahan. Di sini dua molekul tiga karbon diproduksi dengan cara membelah enam gula karbon. Hanya gliseraldehida 3-fosfat yang dapat langsung diproses melalui glikolisis.
  • Langkah 5: Ini juga merupakan reaksi isomerisasi, di mana produk lain dari langkah 4, dihidroksiaseton fosfat diisomerisasi untuk membentuk gliseraldehida 3-fosfat.
  • Langkah 6: Dari langkah ini, fase pembangkitan energi akan dimulai. Jadi dua molekul gliseraldehida 3-fosfat teroksidasi. Dengan bereaksi dengan gugus -SH, Iodoacetate menghambat fungsi enzim Gliseraldehida 3-fosfat dehidrogenase.
  • Langkah 7: ATP terbentuk, dari gugus fosfat berenergi tinggi yang dihasilkan pada langkah 6.
  • Langkah 8: Hubungan ester fosfat dalam 3-fosfogliserat, memiliki energi bebas dipindahkan dari karbon 3 untuk membentuk 2-fosfogliserat.
  • Langkah 9: Enol fosfat linkage dibuat dengan menghilangkan air dari 2-fosfogliserat. Enolase (enzim yang mengkatalisasi langkah ini) dihambat oleh fluoride.
  • Langkah 10: Bentuk ATP, dengan transfer ADP ke gugus fosfat berenergi tinggi, dihasilkan pada langkah 9.


Perbedaan utama antara glikolisis dan siklus Krebs adalah: Glikolisis adalah langkah pertama yang terlibat dalam proses respirasi dan terjadi di sitoplasma sel. Sedangkan Siklus Krebs adalah proses respirasi kedua yang terjadi pada mitokondria sel. Keduanya adalah proses yang terlibat dalam pernapasan dengan tujuan memenuhi kebutuhan energi tubuh.

Jadi Glikolisis didefinisikan sebagai rantai reaksi, untuk konversi glukosa (atau glikogen) menjadi piruvat laktat dan dengan demikian menghasilkan ATP. Di sisi lain, siklus Kreb atau siklus asam sitrat melibatkan oksidasi asetil KoA menjadi CO2 dan H2O.

Respirasi adalah proses penting dari semua makhluk hidup, di mana oksigen digunakan dan karbon dioksida dilepaskan dari tubuh. Selama proses ini, energi dilepaskan, yang digunakan untuk melakukan berbagai fungsi tubuh. Terlepas dari dua mekanisme di atas, ada berbagai mekanisme pernapasan lainnya seperti sistem transportasi Elektron, jalur pentosa fosfat, pemecahan anaerobik asam piruvat, dan oksidasi terminal. Dalam konten yang disediakan kita akan membahas perbedaan umum antara dua mekanisme respirasi yang paling penting yaitu glikolisis dan siklus Krebs.

Ini Perbedaan Siklus Krebs dan Glikolisis

  • Glikolisis juga dikenal sebagai EMP (Embden-Meyerhof-Parnas Pathway atau Cytoplasmic pathway) dimulai dengan pemecahan glukosa menjadi piruvat; Siklus Krebs juga dikenal sebagai siklus TCA (asam trikarboksilat). Respirasi mitokondria mulai mengoksidasi piruvat menjadi CO2.
  • Keuntungan bersih dari seluruh siklus Glikolisis adalah dua molekul ATP dan dua molekul NADH, untuk setiap molekul glukosa yang dipecah, sedangkan dalam siklus Krebs enam molekul NADH2, 2 molekul FADH2 untuk setiap dua enzim asetil-KoA.
  • Glikolisis, Jumlah ATP yang diproduksi adalah 8 dan dalam siklus Krebs, total ATP adalah 24.
  • Tidak ada karbon dioksida yang berevolusi dalam glikolisis sedangkan dalam siklus Krebs karbon dioksida berkembang.
  • Tempat terjadinya glikolisis berada di dalam sitoplasma; Siklus Krebs terjadi di dalam mitokondria (sitosol pada prokariota).
  • Glikolisis dapat terjadi dengan adanya oksigen yaitu aerobik atau tidak adanya oksigen yaitu aerob; Siklus Krebs terjadi secara aerob.
  • Molekul glukosa terdegradasi menjadi dua molekul zat organik, piruvat dalam glikolisis, sedangkan degradasi piruvat sepenuhnya menjadi zat anorganik yaitu CO2 dan H2O.
  • Dalam Glikolisis 2 molekul ATP dikonsumsi untuk fosforilasi sedangkan siklus Kreb tidak ada konsumsi ATP.
  • Tidak ada peran fosforilasi oksidatif dalam glikolisis; ada peran utama fosforilasi oksidatif serta oksaloasetat dianggap memainkan peran katalitik dalam siklus Krebs.
  • Seperti dalam glikolisis, glukosa dipecah menjadi piruvat, dan karenanya glikolisis dikatakan sebagai langkah pertama pernapasan; Siklus Krebs adalah langkah kedua respirasi untuk produksi ATP.
  • Glikolisis adalah jalur lurus atau linier; sedangkan siklus Krebs adalah jalur melingkar.

Kesimpulan

Kedua jalur menghasilkan energi untuk sel, di mana Glikolisis adalah pemecahan molekul glukosa untuk menghasilkan dua molekul piruvat, sedangkan siklus Kreb adalah proses di mana asetil KoA, menghasilkan sitrat dengan menambahkan gugus asetil karbonnya ke oksaloasetat. Glikolisis sangat penting untuk otak yang bergantung pada glukosa untuk energi.

Siklus Kreb adalah jalur metabolisme penting dalam memasok energi ke tubuh, sekitar 65-70% ATP disintesis dalam siklus Krebs. Siklus asam sitrat atau siklus Krebs adalah jalur oksidatif akhir yang menghubungkan hampir semua jalur metabolisme individu.


Siklus ini terjadi dalam matriks mitokondria (sitosol pada prokariota). Hasil bersihnya adalah produksi CO2 ketika kelompok asetil memasuki siklus sebagai Asetil KoA. Dalam hal ini, terjadi oksidasi asam piruvat menjadi karbon dioksida dan air.

Siklus Krebs ditemukan oleh H.A Krebs (seorang ahli biokimia kelahiran Jerman) pada tahun 1936. Ketika siklus dimulai dengan pembentukan asam sitrat, itu disebut siklus asam sitrat. Siklus ini juga mengandung tiga gugus karboksilat (COOH), karenanya disebut juga sebagai siklus asam trikarboksilat (siklus TCA).

Proses tiap langkah yang terkait dalam siklus Krebs adalah:

  • Langkah 1: Sitrat diproduksi pada langkah ini ketika Asetil KoA menambahkan gugus asetil dua karbonnya menjadi oksaloasetat.
  • Langkah 2: Sitrat dikonversi menjadi isositrat-nya (isomer sitrat), dengan menghilangkan satu molekul air dan menambahkan yang lain.
  • Langkah 3: NAD + direduksi menjadi NA ketika isositrat dioksidasi dan kehilangan molekul CO2.
  • Langkah 4: CO2 hilang lagi, senyawa yang dihasilkan teroksidasi dan NAD + direduksi menjadi NADH. Molekul yang tersisa akan menempel pada koenzim A melalui ikatan yang tidak stabil. α-ketoglutarat dehidrogenase mengkatalisasi reaksi.
  • Langkah 5: GTP dihasilkan oleh perpindahan KoA oleh gugus fosfat dan ditransfer ke PDB.
  • Langkah 6: Pada langkah ini, FADH2 dan oksidasi suksinat terbentuk, ketika dua hidrogen ditransfer ke FAD.
  • Langkah 7: Substrat teroksidasi dan NAD + direduksi menjadi NADH dan oksaloasetat diregenerasi.


Seperti disebutkan sebelumnya, mitokondria berisi dua membran utama. Membran mitokondria luar sepenuhnya mengelilingi membran dalam, dengan ruang antarmembran kecil di antara. Membran luar memiliki banyak pori-pori berbasis protein yang cukup besar untuk memungkinkan lewatnya ion dan molekul besar seperti protein kecil. Sebaliknya, membran dalam jauh lebih permeabilitas terbatas, seperti membran plasma sel.

Membran dalam juga sarat dengan protein yang terlibat dalam transpor elektron dan sintesis ATP. Membran ini mengelilingi matriks mitokondria, di mana siklus asam sitrat menghasilkan elektron yang melakukan perjalanan dari satu kompleks protein ke depan dalam membran dalam. Pada akhir rantai transpor elektron ini, akseptor elektron terakhir adalah oksigen, dan ini akhirnya membentuk air (H20). Pada saat yang sama, rantai transpor elektron menghasilkan ATP. (Ini adalah mengapa proses ini disebut fosforilasi oksidatif.)

Membran luar juga mengandung enzim yang terlibat dalam beragam aktivitas seperti pemanjangan asam lemak, oksidasi epinefrin, dan degradasi triptofan. Enzim ini termasuk monoamine oksidase, NADH-sitokrom c-reduktase yang tidak sensitif terhadap rotenone, kynurenine hidroksilase dan asam lemak Co-A ligase. Gangguan pada membran luar memungkinkan protein dalam ruang intermembran untuk bocor ke dalam cytosol, yang menyebabkan kematian sel tertentu. [44] Membran luar mitokondria dapat berhubungan dengan membran retikulum endoplasma (ER), dalam suatu struktur yang disebut MAM (membran ER terkait mitokondria). Ini penting dalam pensinyalan kalsium ER-mitokondria dan terlibat dalam transfer lipid antara ER dan mitokondria. [45] Di luar membran luar ada partikel kecil (diameter: 60Å) bernama sub-unit Parson.

Ruang intermembran mitokondria adalah ruang antara membran luar dan membran dalam. Ia juga dikenal sebagai ruang perimitochondrial. Karena membran luar mudah ditembus oleh molekul kecil, konsentrasi molekul kecil, seperti ion dan gula, di ruang antarmembran sama dengan di sitosol. Namun, protein besar harus memiliki urutan pensinyalan spesifik untuk diangkut melintasi membran luar, sehingga komposisi protein ruang ini berbeda dari komposisi protein sitosol. Salah satu protein yang terlokalisasi ke ruang intermembran dengan cara ini adalah sitokrom c.