Tag: Mitokondria

Mitokondria adalah organel, atau bagian dari sel eukariota. Mereka berada di sitoplasma, bukan inti. Mereka membuat sebagian besar pasokan sel adenosine triphosphate (ATP), molekul yang digunakan sel sebagai sumber energi.

Tugas utama Mitokondria adalah mengubah energi. Mereka mengoksidasi glukosa untuk menyediakan energi bagi sel. Prosesnya membuat ATP, dan disebut respirasi sel. [2] Ini berarti mitokondria dikenal sebagai “pembangkit tenaga sel” [3].

Selain memasok energi sel, mitokondria juga terlibat dalam serangkaian proses lain, seperti pensinyalan, diferensiasi sel, kematian sel, serta kontrol siklus pembelahan sel dan pertumbuhan sel.

Struktur

Mitokondria mengandung dua membran. Ini terbuat dari lapisan ganda dan protein fosfolipid. Kedua membran memiliki sifat yang berbeda. Karena organisasi dua-membran ini, ada lima kompartemen yang berbeda dalam mitokondria. Mereka:

  • membran mitokondria luar,
  • ruang intermembran (ruang antara membran luar dan dalam),
  • membran mitokondria bagian dalam,
  • ruang krista (dibentuk oleh lipatan membran bagian dalam), dan
    matriks (ruang dalam membran bagian dalam).

Mitokondria adalah organel kecil, bulat atau silinder. Umumnya mitokondria memiliki panjang 2,8 mikron dan lebar sekitar 0,5 mikron. itu sekitar 150 kali lebih kecil dari nukleus. Ada sekitar 100-150 mitokondria di setiap sel.

Fungsi

Peran utama mitokondria dalam sel adalah untuk mengambil glukosa dan menggunakan energi yang tersimpan dalam ikatan kimianya untuk membuat ATP dalam proses yang disebut respirasi sel. Ada 3 langkah utama untuk proses ini: glikolisis, siklus asam sitrat atau siklus Krebs, dan Sintesis ATP. ATP ini dilepaskan dari mitokondria, dan dipecah oleh organel lain dari sel untuk memberi daya pada fungsi mereka sendiri. [5]
DNA

Diperkirakan bahwa mitokondria pernah menjadi bakteri independen, dan menjadi bagian dari sel eukariotik dengan cara ditelan, suatu proses yang disebut endosimbiosis.

Sebagian besar DNA sel ada dalam nukleus sel, tetapi mitokondria memiliki genomnya sendiri. Juga, DNA-nya menunjukkan kesamaan substansial dengan genom bakteri.

Singkatan untuk DNA mitokondria adalah mDNA atau mtDNA. Keduanya telah digunakan oleh para peneliti.

Pewarisan

Mitokondria membelah dengan pembelahan biner yang mirip dengan pembelahan sel bakteri. Pada eukariota sel tunggal, pembelahan mitokondria terkait dengan pembelahan sel. Pembelahan ini harus dikontrol sehingga setiap sel anak menerima setidaknya satu mitokondria. Pada eukariota lain (pada manusia misalnya), mitokondria dapat mereplikasi DNA mereka dan membaginya sebagai respons terhadap kebutuhan energi sel, daripada fase dengan siklus sel.

Gen mitokondria individu tidak diwarisi oleh mekanisme yang sama dengan gen nuklir. Mitokondria, dan karenanya DNA mitokondria, biasanya hanya berasal dari sel telur. Mitokondria sperma memasuki sel telur, tetapi ditandai untuk dihancurkan kemudian. Sel telur mengandung mitokondria yang relatif sedikit, tetapi mitokondria inilah yang bertahan dan membelah untuk mengisi sel-sel organisme dewasa. Mitokondria, oleh karena itu, dalam banyak kasus diwariskan di garis keturunan perempuan, yang dikenal sebagai warisan ibu. Mode ini berlaku untuk semua hewan, dan sebagian besar organisme lainnya. Namun, mitokondria diwarisi dari pihak ayah di beberapa tumbuhan runjung, meskipun tidak di pohon pinus atau yews.

Satu mitokondria dapat mengandung 2–10 salinan DNA-nya. Untuk alasan ini, DNA mitokondria dianggap mereproduksi oleh pembelahan biner, sehingga menghasilkan salinan yang tepat. Namun, ada beberapa bukti bahwa mitokondria hewan dapat mengalami rekombinasi.  Jika rekombinasi tidak terjadi, seluruh rangkaian DNA mitokondria mewakili satu genom haploid, yang membuatnya berguna untuk mempelajari sejarah evolusi populasi.

Studi genetik populasi

Hampir tidak adanya rekombinasi dalam DNA mitokondria membuatnya berguna untuk genetika populasi dan biologi evolusi. Jika semua DNA mitokondria diwarisi sebagai unit haploid tunggal, hubungan antara DNA mitokondria dari individu yang berbeda dapat dilihat sebagai pohon gen. Pola-pola pada pohon gen ini dapat digunakan untuk menyimpulkan sejarah evolusi populasi. Contoh klasik dari ini adalah di mana jam molekuler dapat digunakan untuk memberikan tanggal untuk apa yang disebut Malam mitokondria. Ini sering ditafsirkan sebagai dukungan kuat untuk penyebaran manusia modern ke luar Afrika.  Contoh manusia lainnya adalah pengurutan DNA mitokondria dari tulang Neanderthal. Jarak evolusi yang relatif besar antara sekuens DNA mitokondria Neanderthal dan manusia yang hidup adalah bukti kurangnya kawin silang antara Neanderthal dan manusia modern secara anatomis.

Namun, DNA mitokondria hanya mencerminkan sejarah wanita dalam suatu populasi. Ini mungkin tidak mewakili sejarah populasi secara keseluruhan. Sampai batas tertentu, sekuens genetik ayah dari kromosom Y dapat digunakan.  Dalam arti yang lebih luas, hanya penelitian yang juga mencakup DNA nuklir yang dapat memberikan sejarah evolusi populasi yang komprehensif.

Kelenjar paratiroid adalah kelenjar yang memproduksi dan mengeluarkan hormon paratiroid sebagai respons terhadap kalsium darah rendah, yang memainkan peran kunci dalam mengatur jumlah kalsium dalam darah dan di dalam tulang.

Kelenjar paratiroid berbagi suplai darah yang sama, drainase vena, dan drainase limfatik ke kelenjar tiroid. Kelenjar paratiroid berasal dari lapisan epitel kantong faring ketiga dan keempat, dengan kelenjar superior yang timbul dari kantong keempat dan kelenjar inferior yang timbul dari kantong ketiga yang lebih tinggi. Posisi relatif kelenjar inferior dan superior, yang dinamai sesuai dengan lokasi akhirnya, berubah karena migrasi jaringan embriologis.

Hiperparatiroidisme dan hipoparatiroidisme, ditandai dengan perubahan kadar kalsium darah dan metabolisme tulang, adalah keadaan fungsi paratiroid surplus atau defisiensi.

Pada pembahasan kali ini kami akan menjelaskan tentang Kelenjar Paratiroid. Yang meliputi pengertian, fungsi dan struktur dari kelenjar paratiroid dengan pembahasan lengkap dan mudah dipahami. Untuk lebih detailnya silakan simak ulasan dibawah ini dengan seksama.

Pengertian Kelenjar Paratiroid

Kelenjar paratiroid adalah kelenjar endokrin kecil di leher manusia dan tetrapoda lainnya. Manusia biasanya memiliki empat kelenjar paratiroid, yang terletak di belakang kelenjar tiroid di lokasi yang bervariasi.

Kelenjar paratiroid adalah dua pasang kelenjar yang biasanya diposisikan di belakang lobus kiri dan kanan tiroid.

Kelenjar paratiroid merupakan sebuah kelenjar endokrin di leher yang memilik fungsi untuk sekresi atau memproduksi hormon paratiroid. Kelenjar paratiroid terletak pada bagian belakang dari kelenjar tiroid atau kelenjar yang dekat dengan kelenjar tiroid untuk itu kelenjar ini dinamakan dengan paratiroid.

Tetapi pada kasus yang jarang ditemukan kelenjar ini berada didalam kelenjar tiroid itu sendiri atau di dada. Manusia sendiri mempunyai empat buah kelenjar tiroid. Hormon ini diproduksi oleh kelenjar paratiroid adalah hormon paratiroid yang mempunyai fungsi sebagai pengontrol kadar kalsium pada darah dan tulang. Kelenjar ini akan terus menghasilkan secara konstan sampai seseorang berusia sekitar 30 tahun.

Fungsi Kelenjar Paratiroid

Kelenjar paratiroid mempunyai fungsi penting yaitu sebagai penghasil hormon paratiroid, yakni hormon peptida yang fungsinya untuk mengatur kadar kalsium di darah dan tulan, menurunkan fosfaat dalam darah, meningkatkan sekresi fosfat dalam urin, dan juga meningkatkan pembentukan 1,25 dihidroksikolekalsiferol metabolit aktif dari vitamin D.

Terdapat dua efek yang dapat menjadikan konsentrasi kalsium naik, yaitu:

  • Efek hormon paratiroid yang menjadikan terjadinya penyerapan kalsium dan fosfat dari tulang.
  • Efek Hormon paratiroid dalam membuat berkurangnya pengeluaran (eksresi) kalsium oleh ginjal.

Struktur Kelenjar Paratiroid

Setiap kelenjar paratiroid adalah berbentuk ovoid pipih kekuningan-coklat yang menyerupai biji lentil, biasanya sekitar 6 mm dan lebar 3 sampai 4 mm, dan 1 sampai 2 mm anteroposterior. Jika seseorang mempunyai ukuran kelenjar yang jauh lebih besar daripada ukuran normal, maka bisa jadi orang tersebut menderita penyakit hiperparatiroid atau tumor. Seringkali kelenjar paratiroid ini warnanya cokelat kehitaman.

Di tubuh manusia, ada empat kelenjar paratiroid dengan dua kelenjar paratiroid pada masing-masing sisi atas dan bawah. Tetapi jumlah tersebut bervariasi dapat lebih maupun dapat berkurang.

Pembuluh limfatik dari kelenjar paratiroid mengalir ke kelenjar getah bening serviks yang dalam dan kelenjar getah bening paratrakeal.

Kelenjar paratiroid di orang dewasa mempunyai sel pemimpin (chield cell) yang berisikan apparatus golgi, yakni tempat diproduksinya hormon paratiroid. Di kelenjar tiroid juga ada sel oksifil yang berisikan granula oksifil dan sejumlah besar mitokondria dalam sitoplasma.

Sebelum memasukan masa pubertas hanya ditemui sebagian dikit sel oksifil, tetapi sesudah itu jumlah sel ini menjadi banyak seiring bertambahnya usia. Fungsi sel oksifil masih belum banyak diketahui, bisa jadi sel itu adalah modifikasi atau sisa dari chief sel yang tidak lagi menghasilkan hormon.

Silkulasi darah pada kelenjar paratiroid seringkali dilakukan oleh cabang arteri tiroidea inferior di masing-masing sisi. 1/3 kelenjar paratiroid pada manusia mempunyai dua atau lebih arteri paratiroid.

Pembuluh limfe paratiroid banyak dan mempunyai keterkaitan dengan pembuluh limfe kelenjar tiroid dan kelenjar thymus. Persarafan di kelenjar paratiroid adalah saraf yang sifatnya simpatis yakni langsung dari gangila servikalis superior atau metida.

Kelenjar paratiroid bervariasi dalam jumlah: tiga atau lebih kelenjar kecil, dan biasanya dapat terletak di permukaan posterior kelenjar tiroid. Kadang-kadang, beberapa orang mungkin memiliki enam, delapan, atau bahkan lebih banyak kelenjar paratiroid. Jarang, kelenjar paratiroid mungkin berada di dalam kelenjar tiroid itu sendiri, dada, atau bahkan timus.

Penyebab Gejala Kelainan Dari Penyakit Kelenjar Paratiroid

Fungsi kelenjar paratiroid apabila tidak dijaga dalam keadaan yang baik dapat mengalami beberapa gejala ataupun tanda awal penyebab penyakit kelenjar paratiroid.

Dibawah ini adalah kemungkinan penyebab yang dapat menjadikan masalah pada kelenjar paratiroid.

  • Riwayat genetik (keluarga)
  • Bayi lahir dalam keadaan ibu yang mengalami diabtes
  • Penyakit antoimun (antibodi yang melawan jaringan paratiroid karena dianggap benda asing)
  • Level magnesium rendah
  • Pengobatan radioterapi kanker.


Jaringan ikat adalah salah satu yang paling melimpah dan paling banyak didistribusikan dalam tubuh manusia. Dalam bentuknya yang berbeda, jaringan ikat memiliki beragam fungsi. Menyatukan, menopang dan memperkuat jaringan tubuh lainnya; melindungi dan mengisolasi organ internal; kompartemen struktur seperti otot rangka; merupakan alat transportasi utama organisme (darah adalah jaringan ikat cair); Ini adalah situs utama deposit cadangan energi (jaringan adiposa), dan merupakan sumber utama respon imun.

Ciri-ciri umum jaringan ikat

Jaringan ikat terdiri dari dua elemen dasar: sel dan matriks ekstraseluler. Matriks ekstraseluler dari jaringan ikat adalah bahan yang berada di antara sel-selnya yang luas. Matriks ekstraseluler terdiri dari serat protein dan zat dasar, bahan yang ada di antara sel dan serat. Matriks ekstraseluler biasanya disekresikan oleh sel-sel jaringan ikat dan menentukan kualitasnya. Sebagai contoh, dalam tulang rawan, matriks ekstraseluler tegas tetapi fleksibel. Matriks ekstraseluler tulang, sebagai perbandingan, keras dan tidak fleksibel.

Berbeda dengan epitel, jaringan ikat biasanya tidak ditemukan pada permukaan tubuh. Juga tidak seperti epitel, jaringan ikat banyak diairi, yang berarti bahwa mereka menerima sejumlah besar darah. Pengecualian untuk aturan ini adalah tulang rawan, avaskuler, dan tendon, dengan sedikit pengairan. Kecuali tulang rawan, jaringan ikat, seperti epitel, dipersarafi.

Sel-sel jaringan ikat

Sel-sel mesoderm embrionik, juga disebut sel mesenkim, memunculkan sel-sel jaringan ikat. Setiap jenis jaringan ikat berisi kelas sel yang belum matang dengan nama yang berakhiran “blast”, yang berarti “tunas atau germ”. Sel-sel yang belum matang ini disebut fibroblas dalam jaringan ikat yang longgar dan padat, kondroblas di tulang rawan, dan osteoblas di tulang. Ledakan mempertahankan kemampuan pembelahan sel dan mengeluarkan matriks karakteristik dari setiap jaringan. Dalam tulang rawan dan tulang, begitu matriks terbentuk, sel-sel yang belum matang berdiferensiasi menjadi sel yang matang dan namanya berakhir dengan “sit”, seperti kondrosit dan osteosit. Sel dewasa memiliki kapasitas berkurang untuk pembelahan sel dan produksi matriks, dan terutama terlibat dalam pemeliharaan matriks.

Jenis

Jenis sel jaringan ikat bervariasi sesuai dengan jaringan dan adalah sebagai berikut:

Fibroblas

Mereka adalah sel besar dan pipih dengan ekstensi sitoplasma yang bercabang. Mereka ditemukan di berbagai jaringan ikat, dan umumnya paling banyak. Fibroblas bermigrasi melalui serat yang mensekresi jaringan ikat dan substansi dasar dari matriks ekstraseluler.

Makrofag

Makrofag berasal dari monosit, sejenis leukosit. Mereka memiliki bentuk yang tidak teratur, dengan semacam juluran seperti lengan dan mampu memfagositosis bakteri dan debris seluler. Makrofag tetap berada di jaringan tertentu, seperti makrofag alveolar di paru-paru atau makrofag limpa di lengan. Makrofag yang bersirkulasi memiliki kemampuan untuk melewati jaringan dan kelompok bersama di tempat infeksi atau peradangan untuk melakukan fagositosis.

Sel plasma

Mereka adalah sel-sel kecil yang berasal dari jenis leukosit yang disebut limfosit B. Sel plasma mengeluarkan antibodi, protein yang menyerang atau menetralkan zat asing dalam tubuh. Inilah sebabnya mengapa sel plasma adalah bagian penting dari respons imun. Meskipun mereka ditemukan di berbagai bagian tubuh, kebanyakan dari mereka berada di jaringan ikat, terutama saluran pencernaan dan saluran pernapasan. Mereka juga berlimpah di kelenjar ludah, kelenjar getah bening dan sumsum tulang.

Sel mast

Sel mast berlimpah di seluruh pembuluh darah yang memasok jaringan ikat. Mereka menghasilkan histamin, suatu zat yang melebarkan pembuluh darah kecil sebagai bagian dari reaksi peradangan, respons terhadap cedera atau infeksi. Para peneliti juga menemukan bahwa sel mast dapat mengikat bakteri, memfagositinya dan menghancurkannya.

Adiposit

Juga disebut sel-sel lemak, mereka adalah sel-sel jaringan ikat yang menyimpan trigliserida (lemak). Mereka ditemukan di bawah kulit dan organ-organ sekitarnya seperti jantung dan ginjal.

Leukosit (sel darah putih)

Mereka tidak ditemukan dalam jumlah yang signifikan di jaringan ikat normal. Namun, pada kesempatan tertentu mereka bermigrasi ke jaringan ikat dari darah. Sebagai contoh: neutrofil tiba di lokasi infeksi dan eosinofil bermigrasi ke lokasi invasi parasit dan reaksi alergi.

Komponen Matriks ekstraseluler jaringan ikat

Setiap jenis jaringan ikat memiliki sifat khusus, berdasarkan bahan ekstraseluler spesifik yang terletak di antara sel-sel. Matriks ekstraseluler memiliki dua komponen utama: 1) matriks amorf, dan 2) serat.

Matriks amorf

Seperti disebutkan sebelumnya, substansi dasar atau matriks amorf adalah komponen interselular dari jaringan ikat. Itu bisa cair, semi-cair, agar-agar atau dikalsifikasi. Ini mendukung sel, mengikat mereka bersama-sama, menyimpan air dan menyediakan sarana melalui mana zat dipertukarkan antara darah dan sel. Ini memiliki partisipasi aktif dalam pengembangan jaringan, migrasi, proliferasi dan perubahan bentuk, sambil memainkan peran penting dalam cara sel menjalankan fungsi metabolisme mereka.

Zat dasar mengandung air dan molekul organik besar, banyak di antaranya merupakan kombinasi kompleks polisakarida dan protein. Di antara polisakarida adalah asam hialuronat, kondroitin sulfat, dermatansulfat dan keratansulfat. Bersama-sama, mereka disebut glikosaminoglikan atau GAG. Kecuali untuk asam hialuronat, GAG dikaitkan dengan protein dan disebut proteoglikan. Ini membentuk inti protein dari mana GAG diproyeksikan sebagai bulu sikat. Salah satu sifat paling penting dari GAG adalah bahwa mereka menjebak air dan membuat substansi dasar atau matriks amorf menjadi lebih agar-agar.

Asam hialuronat adalah zat kental yang mengikat sel satu sama lain, melumasi mereka dan membantu mempertahankan bentuknya. Sel darah putih (eritrosit), sperma dan beberapa bakteri menghasilkan hialuronidase, enzim yang mengungkap asam hialuronat dan membuat zat dasar jaringan ikat lebih cair. Kemampuan memproduksi hyalurodinase membantu sel darah putih bergerak lebih bebas melalui jaringan ikat untuk mencapai tempat infeksi dan penetrasi oosit melalui sperma selama pembuahan. Ia juga bertanggung jawab atas penyebaran bakteri dengan cepat melalui jaringan ikat.

Kondroitin sulfat memberikan dukungan dan daya rekat pada tulang rawan, tulang, kulit, dan pembuluh darah. Kulit, tendon, pembuluh darah dan katup jantung mengandung dermatansulfate, sedangkan tulang, tulang rawan dan kornea mengandung keratansulfate. Protein adhesi juga hadir dalam substansi dasar, yang bertanggung jawab untuk menggabungkan komponen matriks amorf dengan permukaan sel. Protein adhesi utama jaringan ikat adalah fibronektin, yang mengikat serat kolagen dengan matriks amorf, dan memperbaiki elemen seluler.

Serat

Tiga jenis serat termasuk dalam matriks ekstraseluler antara sel: kolagen, elastis dan retikuler. Fungsinya untuk memperkuat dan mendukung jaringan ikat.

Serat kolagen kuat dan menahan gaya tarik, tetapi seratnya tidak kaku, yang memungkinkan bahan menjadi fleksibel. Sifat-sifat berbagai jenis serat tulang rawan kolagen menarik lebih banyak molekul air daripada serat tulang kolagen, dan ini memberikan tulang rawan konsistensi yang berbeda. Seringkali, serat kolagen diatur dalam balok paralel. Susunan balok memberi kekuatan lebih besar pada kain. Komposisi kimiawi dari serat-serat ini ditentukan oleh protein paling melimpah di seluruh tubuh: kolagen, yang mewakili sekitar 25% dari total. Serat kolagen ditemukan di sebagian besar jenis jaringan ikat, terutama tulang, tulang rawan, tendon, dan ligamen.

Serat elastis, diameternya lebih kecil dari serat kolagen, bergabung dan bercabang ke dalam jaringan di dalam jaringan. Serat elastis terdiri dari molekul protein elastin yang dikelilingi oleh glikoprotein yang disebut fibrillin, yang menambah kekuatan dan stabilitas. Sebagai konsekuensi dari struktur molekulnya, serat elastis kuat tetapi dapat meregang hingga 150% dari panjangnya dalam relaksasi tanpa putus. Yang sama pentingnya adalah properti yang harus mereka kembalikan ke bentuk semula setelah peregangan, yang disebut elastisitas. Serat elastis berlimpah di kulit, dinding pembuluh darah dan jaringan paru-paru.

Serat retikuler adalah bundel tipis kolagen dengan penutup glikoprotein yang mendukung dinding pembuluh darah dan membentuk jaringan di sekitar sel-sel di jaringan tertentu, seperti jaringan ikat areolar, jaringan adiposa dan otot. Diproduksi oleh fibroblas, serat retikuler dengan jauh lebih tipis dari serat kolagen dan membentuk jaringan struktural. Seperti serat kolagen, serat retikuler berlimpah di jaringan ikat retikuler, yang membentuk stroma atau mendukung kerangka kerja banyak organ lunak, seperti limpa atau kelenjar getah bening. Serat ini juga berkolaborasi dalam pembentukan membran basal.

Klasifikasi jaringan ikat

Sebagai konsekuensi dari keragaman seluler dan matriks ekstraseluler dan perbedaan dalam proporsi relatifnya, klasifikasi jaringan ikat tidak selalu jelas. Salah satu yang ditawarkan berikut  ini:

Jaringan ikat embrionik

Mesenkim

Ini terletak hanya dalam embrio dan merupakan prekursor untuk berbagai sel dan jenis jaringan ikat pada orang dewasa. Ini terdiri dari sel mesenchymal berbintang dan zat dasar amorf di mana tidak ada serat muncul dan jika mereka lakukan, mereka adalah beberapa serat reticular. Ekstensi seluler saling menghubungi satu sama lain membentuk jaringan tiga dimensi. Sel mesenkimal memiliki banyak angka mitosis.

Jaringan Mukosa Konektif

Jaringan ini dalam sel dan serat dan kaya akan zat basofilik amorf yang pada dasarnya kaya akan asam hialuronat. Ini terletak di tali pusat (jeli Wharton) dan di hipodermis embrio dan pada orang dewasa muncul di lokasi tertentu seperti lipatan retikulum dan omasum, kelenjar bovine, testis monyet, lambang gallinaceous, dan pulpa gigi yang sedang berkembang. Sel-sel yang muncul dalam jaringan ini adalah fibroblast fusiform atau crash dan beberapa sel mesenkim dan makrofag. Sebagai serat, sedikit serat kolagen dan retikulin yang muncul.

Jaringan ikat dewasa

Lima jenis jaringan ikat dewasa adalah: 1) jaringan ikat longgar; 2) jaringan ikat padat; 3) tulang rawan; 4) jaringan tulang dan 5) jaringan ikat cair (jaringan darah dan getah bening).

Jaringan ikat longgar

Serat-serat jaringan ikat longgar longgar terjalin di ruang antar sel. Jenis-jenis jaringan ikat yang longgar adalah: jaringan ikat areolar, jaringan adiposa dan jaringan ikat retikuler.

Jaringan ikat areolar. Ini adalah salah satu jaringan ikat yang paling banyak didistribusikan dalam tubuh. Ini mengandung beberapa jenis sel, seperti fibroblas, makrofag, sel plasma, sel mast, adiposit dan beberapa sel darah putih. Tiga jenis serat, kolagen, elastis dan retikular, secara acak diatur dalam jaringan areolar. Zat dasar mengandung asam hialuronat, kondroitin sulfat, dermatansulfat dan keratansulfat. Dikombinasikan dengan jaringan adiposa, jaringan ikat areolar membentuk jaringan subkutan, lapisan yang menyatukan kulit dengan jaringan dan organ di bawahnya.

Jaringan adiposa. Jaringan adiposa adalah jaringan ikat longgar dan sel-selnya, yang disebut adiposit, khusus dalam penyimpanan trigliserida (lemak). Adiposit atau sel-sel lemak berasal dari fibroblas. Karena mereka memiliki setetes trigliserida yang besar di dalamnya, sitoplasma dan inti sel-sel ini ditolak menuju pinggiran. Jaringan adiposa ditemukan di mana ada jaringan ikat areolar. Jaringan adiposa tujuannya sebagai isolator dan dengan demikian mengurangi kehilangan panas melalui kulit. Jaringan adiposa adalah cadangan energi utama dan umumnya memberikan dukungan dan perlindungan ke berbagai organ. Ketika seseorang menambah berat badan karena pola makan yang buruk dan kurang olahraga, jumlah jaringan adiposa meningkat dan pembuluh darah baru terbentuk pada saat bersamaan. Akibatnya, orang gemuk memiliki lebih banyak pembuluh darah daripada orang kurus. Situasi ini dapat membawa upaya yang lebih besar dari jantung untuk memompa darah dan dapat memicu keadaan tekanan darah tinggi.

Jaringan adiposa putih atau lemak putih, baru saja dijelaskan, merupakan proporsi terbesar jaringan adiposa pada orang dewasa. Ada jenis lain dari jaringan adiposa yang disebut jaringan adiposa coklat atau lemak coklat. Ini disebabkan oleh warna gelapnya karena suplai darah yang kaya, serta banyak mitokondria berpigmen yang berpartisipasi dalam respirasi seluler aerobik. Meskipun lemak coklat tersebar luas pada janin dan bayi, pada orang dewasa lemak tersebut hanya mewakili sebagian kecil. Jaringan aneh ini menghasilkan panas yang cukup besar dan mungkin membantu bayi baru lahir mempertahankan suhu tubuhnya. Panas yang dihasilkan oleh sejumlah besar mitokondria menghilang ke jaringan lain dari tubuh melalui pasokan darah yang luas.

Jaringan ikat retikuler. Jaringan ikat retikuler ditandai oleh ikatan silang serat retikular dan sel retikuler yang halus. Ini membentuk stroma (kerangka pendukung) hati, limpa dan kelenjar getah bening, dan berkontribusi pada perlekatan sel-sel jaringan otot polos. Selain itu, serat retikular dari limpa menyaring darah dan menghapusnya dari sel-sel darah lama. Serat retikuler limfatik menyaring getah bening dan menghilangkan bakteri.

Jaringan ikat padat

Jaringan ikat padat mengandung serat lebih tebal, lebih banyak dan lebih padat daripada jaringan ikat longgar, tetapi pada saat yang sama memiliki jumlah sel yang lebih kecil. Ada tiga jenis: jaringan ikat padat reguler, jaringan ikat padat tidak teratur dan jaringan ikat elastis.

Jaringan ikat padat yang teratur. Dalam jenis kain bundel serat kolagen secara teratur diatur dalam pola paralel yang memberikan kain elastisitas yang hebat. Jaringan menahan ketegangan sepanjang sumbu fibrillar. Fibroblas, yang menghasilkan serat dan zat dasar, disusun dalam barisan di antara serat. Jaringannya putih keperakan dan kuat, tetapi dalam beberapa hal fleksibel. Contoh jaringan ini adalah tendon dan sebagian besar ligamen.

Jaringan ikat padat tak beraturan. Ini mengandung serat kolagen yang dikumpulkan lebih sempit daripada di loop jaringan ikat, umumnya diatur secara tidak teratur. Ini ditemukan di bagian tubuh di mana kekuatan peregangan diterapkan dalam arah yang berbeda. Jaringan ini umumnya terjadi pada lamina, seperti di dermis kulit, epidermis dalam atau di perikardium yang mengelilingi jantung. Katup jantung, perikondrium (membran yang mengelilingi tulang rawan) dan periosteum (membran yang mengelilingi tulang) terdiri dari jaringan ikat padat yang tidak beraturan, bahkan ketika serat kolagen dipesan cukup.

Jaringan ikat elastis. Balok serat elastis mendominasi jaringan ikat elastis dan memberikan warna kekuningan pada jaringan yang tidak berwarna ini. Fibroblas terletak di ruang antara serat. Jaringan ikat elastis cukup kuat dan dapat kembali ke bentuk aslinya setelah diregangkan. Elastisitas penting untuk fungsi normal jaringan paru-paru, yang ditarik dalam pernafasan, dan arteri elastis, yang melakukan hal yang sama antara detak jantung untuk mempertahankan aliran darah.

Tulang rawan

Tulang rawan adalah jaringan padat kolagen dan serat elastis yang dimasukkan dengan kuat dalam kondroitin sulfat, komponen konsistensi gelatin yang merupakan bagian dari matriks. Tulang rawan dapat menahan stres yang lebih besar daripada jaringan ikat padat atau loop. Tulang rawan berutang kekuatannya pada serat kolagen dan elastisitasnya (kemampuan untuk mendapatkan kembali bentuk aslinya setelah mengalami deformasi) menjadi kondroitin sulfat.

Sel kartilago dewasa, yang disebut kondrosit, terjadi dalam isolasi atau dalam kelompok tanpa ruang, yang disebut celah dalam matriks ekstraseluler. Membran jaringan ikat padat yang tidak teratur, perikondrium, menutupi sebagian besar permukaan tulang rawan. Tidak seperti jaringan ikat lainnya, tulang rawan tidak memiliki pembuluh darah atau saraf, kecuali di perikondrium. Karena kekurangan suplai darah, sembuh perlahan setelah cedera. Ada tiga jenis tulang rawan: tulang rawan hialin, fibrokartilago, dan tulang rawan elastis.

Tulang Rawan hialin. Tulang rawan hialin mengandung gel elastis sebagai matriks amorf dan disajikan sebagai zat putih kebiruan yang cerah. Serat kolagen yang tipis tidak terlihat dengan teknik pewarnaan yang umum dan ada kondrosit besar di lakuna. Untuk sebagian besar, tulang rawan hialin dikelilingi oleh perichondrium. Pengecualian dengan tulang rawan artikular dan plak epifisis, daerah di mana tulang memanjang pada periode pertumbuhan. Tulang rawan hialin adalah yang paling melimpah di dalam tubuh. Ini memberikan fleksibilitas dan dukungan, dan pada sambungan mengurangi gesekan dan mengurangi guncangan. Tulang rawan hialin adalah yang terlemah dari ketiga jenis tulang rawan.

Fibrokartilago. Kondosit tersebar di sepanjang ikatan serat kolagen yang terlihat yang terletak di dalam matriks fibrokartilagionic. Fibrokartilago tidak memiliki perikondrium. Dengan kombinasi kekuatan dan kekakuan, jaringan ini adalah yang terkuat dari ketiganya. Fibrokartilago ditemukan di cakram intervertebralis, formasi melingkar yang terletak di antara vertebra.

Tulang rawan elastis. Kondrosit kartilago elastis disusun dalam suatu jenis jaringan serat elastis yang saling terkait dalam matriks ekstraseluler. Mereka memiliki perikondrium. Tulang rawan elastis memberikan kekuatan dan elastisitas dan mempertahankan bentuk struktur tertentu, seperti telinga luar.

Perbaikan dan pertumbuhan tulang rawan. Dari sudut pandang metabolisme, tulang rawan adalah jaringan tidak aktif yang tumbuh lambat. Ketika Anda mengalami cedera atau meradang, proses perbaikannya lambat, terutama karena kurangnya vaskularisasi. Zat yang diperlukan untuk perbaikan dan sel-sel darah yang terlibat dalam proses harus menyebar atau bermigrasi ke tulang rawan. Pertumbuhan tulang rawan mengikuti dua pola dasar: pertumbuhan horizontal dan pertumbuhan oleh oposisi.

Dalam pertumbuhan interstitial, tulang rawan meningkat dengan cepat karena pembagian kondrosit yang sudah ada sebelumnya dan deposisi terus-menerus dari peningkatan jumlah matriks ekstraseluler yang mereka hasilkan. Saat chondrocytes mengeluarkan lebih banyak matriks, mereka bergerak menjauh satu sama lain. Ini menyebabkan tulang rawan mengembang dari sama seperti roti diangkat selama memasak; Karena peningkatan interstitium, itu disebut pertumbuhan interstitial. Pola pertumbuhan ini terjadi ketika tulang rawan muda dan fleksibel, selama masa kanak-kanak dan remaja.

Dalam pertumbuhan aposisi, aktivitas sel-sel lapisan chondrogenic paling dalam dari perichondrium adalah apa yang menghasilkan pertumbuhan. Sel-sel terdalam dari perikondrium, fibroblas, membelah dan beberapa berbeda dalam kondroblas. Ketika diferensiasi berlanjut, chondroblast mengelilingi diri mereka dengan matriks ekstraseluler dan menjadi kondrosit. Akibatnya, matriks terakumulasi di bawah perichondrium pada permukaan terluar tulang rawan dan menentukan pertumbuhan luas. Pertumbuhan penempatan dimulai lebih lambat dari pertumbuhan interstitial dan berlanjut sepanjang masa remaja.

Jaringan tulang

Tulang rawan, sendi dan tulang membentuk kerangka. Rangka mendukung jaringan lunak, melindungi struktur halus dan bekerja dengan otot rangka untuk menghasilkan gerakan. Tulang menyimpan kalsium dan fosfor, rumah di dalam sumsum tulang, yang memproduksi sel darah dan mengandung sumsum tulang kuning, yang menyimpan trigliserida. Tulang adalah organ yang terdiri dari jaringan ikat yang berbeda, termasuk jaringan tulang, periosteum, sumsum tulang merah dan kuning dan endotelium (membran yang melapisi rongga di dalam tulang tempat sumsum tulang kuning ditempati). Jaringan tulang diklasifikasikan menjadi padat dan kenyal, sesuai dengan cara di mana matriks ekstraseluler dan sel diatur.

Unit dasar tulang kompak adalah sistem osteon atau haversian. Setiap osteon terdiri dari empat bagian:

1. Lamela. Mereka adalah cincin konsentris matriks ekstraseluler yang dibentuk oleh garam mineral (terutama kalsium dan fosfat) yang memberikan kekakuan pada tulang, dan serat kolagen yang mengkomunikasikan kekuatan. Lamella bertanggung jawab atas sifat kompak dari jaringan tulang jenis ini.

2. Lakuna. Mereka adalah ruang kecil antara lembaran yang mengandung sel-sel tulang matang yang disebut osteosit.

3. Dari lakuna, kanalikuli dijulurkan, jaringan saluran kecil yang berisi ekstensi osteosit. Kanalikuli memberi jalan bagi nutrisi untuk mencapai osteosit dan agar mereka terlepas dari residu metabolik.

4. Saluran sentral (dari Havers) mengandung pembuluh darah dan saraf.

Tulang sepon tidak memiliki osteon. Alih-alih memiliki kolom tulang, yang disebut trabekula, yang mengandung lamella, osteosit, laguna, dan canaliculi. Ruang antara lempeng ditempati oleh sumsum tulang merah.

Getah bening. Limfatik adalah cairan ekstraseluler yang mengalir ke pembuluh limfatik. Ini adalah jaringan ikat yang terdiri dari beberapa jenis sel yang tersuspensi dalam matriks ekstraseluler transparan yang mirip dengan plasma darah, tetapi dengan kandungan protein yang lebih sedikit. Komposisi getah bening bervariasi dari satu bagian tubuh ke bagian lain. Sebagai contoh: getah bening yang meninggalkan kelenjar getah bening mengandung banyak limfosit, sejenis sel darah putih, dibandingkan dengan getah bening dari usus, yang memiliki kandungan lemak tinggi dari makanan.


Adenosin difosfat (ADP) adalah nukleotida yang ditemukan pada sel hidup yang terlibat dalam transfer energi selama katabolisme glukosa dengan respirasi dan fotosintesis.  ADP sangat penting dalam fotosintesis dan glikolisis.

Adenosin difosfat adalah produk akhir ketika ATP kehilangan salah satu dari kelompok fosfatnya. ADP juga penting selama aktivasi platelet.  Adenosin difosfat  Terdiri dari tiga komponen yang mirip dengan ATP: basa adenin, gula ribosa dan dua gugus fosfat. Molekul Adenosin difosfat, yang mengikat dengan gugus fosfat lainnya, membentuk ATP yang merupakan molekul energi tinggi yang paling banyak ditemukan di dalam sel. Adenosin difosfat kurang menonjol dibandingkan ATP karena terus didaur ulang menjadi ATP di mitokondria.

Adenosin difosfat (ADP) adalah nukleotida difosfat, yaitu senyawa kimia yang dibentuk oleh nukleosida dan dua radikal fosfat yang dihubungkan bersama. Dalam hal ini, nukleosida tersusun dari basa murni, adenin, dan gula jenis pentosa yaitu ribosa.

Adenosin difosfat dapat dianggap sebagai bagian ATP yang tidak terfosforilasi. ADP terjadi ketika ada beberapa dekarboksilasi pada beberapa senyawa glikolisis dalam siklus Krebs.

Adenosin difosfat disimpan dalam butiran padat trombosit, dan dimobilisasi oleh aktivasi trombosit. ADP berinteraksi dengan keluarga reseptor Adenosin difosfat yang ditemukan dalam trombosit (P2Y1, P2Y12 dan P2X1), mengarahkan lebih banyak aktivasi trombosit.

Adenosin difosfat dalam darah dikonversi menjadi adenosin dengan aksi ekto-ADPases, dan sehingga menghambat lebih banyak aktivasi trombosit melalui reseptor adenosin. Obat antiplatelet Plavix (clopidogrel) menghambat reseptor P2Y12.

Nukleotida terdiri dari adenin, ribosa dan dua molekul asam fosfat, yang dibentuk oleh hidrolisis gamma fosfat dari adenosin trifosfat (ATP) dengan pelepasan energi. Adenosin difosfat adalah pengatur aktivitas berbagai enzim yang terlibat dalam metabolisme energi. Ketika berada dalam konsentrasi tinggi di dalam sel, ini menunjukkan adanya penipisan energi di dalamnya.

ADP adalah nukleotida difosfat, senyawa kimia yang dibentuk oleh nukleosida dan dua radikal fosfat yang saling terkait. Adenosin difosfat disimpan dalam granula trombosit, dan dimobilisasi oleh aktivasi trombosit.

Adenosin difosfat adalah molekul energi tinggi. Molekul berenergi tinggi penting untuk beberapa reaksi. Energi yang mereka hasilkan terputus dengan memutus ikatan, dalam hal ini ikatan fosfat. ATP (adenosin trifosfat, atau, adenosin trifosfat) setelah putus ikatan 7,6 kkal / per molekul diproduksi dan ADP tetap. Dalam banyak sistem ADP didaur ulang, fosfat lain melekat padanya untuk menjadi ATP.


Reaksi yang dilakukan dalam tilakoid termasuk fotolisis air, rantai transpor elektron, dan sintesis ATP. Pigmen fotosintesis (mis., Klorofil) tertanam ke dalam membran tilakoid, menjadikannya sebagai tempat reaksi bergantung cahaya dalam fotosintesis. Bentuk kumparan ditumpuk dari grana memberikan kloroplas luas permukaan yang tinggi terhadap rasio volume, membantu efisiensi fotosintesis.

Lumen tilakoid digunakan untuk fotofosforilasi selama fotosintesis. Reaksi tergantung cahaya pada pompa membran proton ke dalam lumen, menurunkan pH-nya menjadi 4. Sebaliknya, pH stroma adalah 8.

Fotolisis Air

Langkah pertama adalah fotolisis air, yang terjadi pada situs lumen membran tilakoid. Energi dari cahaya digunakan untuk mereduksi atau memecah air. Reaksi ini menghasilkan elektron yang dibutuhkan untuk rantai transpor elektron, proton yang dipompa ke dalam lumen untuk menghasilkan gradien proton, dan oksigen. Meskipun oksigen diperlukan untuk respirasi sel, gas yang dihasilkan oleh reaksi ini dikembalikan ke atmosfer.

Rantai Transportasi Elektron

Elektron dari fotolisis pergi ke sistem foto dari rantai transpor elektron. Fotosistem mengandung kompleks antena yang menggunakan klorofil dan pigmen terkait untuk mengumpulkan cahaya pada berbagai panjang gelombang. Fotosistem I menggunakan cahaya untuk mengurangi NADP + untuk menghasilkan NADPH dan H +. Photosystem II menggunakan cahaya untuk mengoksidasi air untuk menghasilkan molekul oksigen (O2), elektron (e-), dan proton (H +). Elektron mengurangi NADP + menjadi NADPH di kedua sistem.

Sintesis ATP

ATP diproduksi dari Fotosistem I dan Fotosistem II. Tilakoid mensintesis ATP menggunakan enzim ATP synthase yang mirip dengan ATPase mitokondria. Enzim diintegrasikan ke dalam membran tilakoid. Bagian CF1 dari molekul sintase meluas ke stroma, di mana ATP mendukung reaksi fotosintesis yang tidak tergantung cahaya.

Lumen tilakoid mengandung protein yang digunakan untuk pemrosesan protein, fotosintesis, metabolisme, reaksi redoks, dan pertahanan. Protein plastosianin adalah protein transpor elektron yang mengangkut elektron dari protein sitokrom ke Fotosistem I. Kompleks sitokrom b6f adalah bagian dari rantai transpor elektron yang dipasangkan pasangan proton ke lumen tilakoid dengan transfer elektron. Kompleks sitokrom terletak antara Photosystem I dan Photosystem II.


Kata protoplasma berasal dari kata Yunani “protos” yang berarti “pertama” dan “plasma,” yang berarti “sesuatu terbentuk.” Protoplasma dianggap sebagai dasar fisik kehidupan. Protoplasma sel terdiri dari nukleus, membran sel dan sitoplasma. Karena itu, sitoplasma adalah bagian dari protoplasma sel.

Sitoplasma tidak berbeda dari protoplasma, tetapi sebagian darinya. Sitoplasma dan protoplasma adalah suspensi sel dan menyediakan lingkungan di mana proses biologis berlangsung. Protoplasma dikelilingi oleh membran plasma atau membran sel di semua sisi, sedangkan sitoplasma adalah zat yang mengelilingi nukleus di dalam sel.

Komponen

Sitoplasma tersusun atas sitosol, organel, dan inklusi sedangkan protoplasma tersusun atas sitoplasma, nukleus, dan membran sel. Sitosol sitoplasma tersusun atas air, garam, dan molekul organik. Organel adalah organ kecil, seperti struktur, yang ada di dalam sel dan yang memiliki fungsi spesifik. Inklusi adalah partikel yang tidak larut hadir dalam sitoplasma.

Protoplasma dianggap sebagai zat hidup yang ada di dalam sel. Ini adalah zat yang kompleks, tembus cahaya, dengan konsistensi semi-cair dan terutama terdiri dari asam nukleat, protein, lipid, karbohidrat, dan garam anorganik.

Perbedaan struktural

Perbedaan utama antara sitoplasma dan protoplasma adalah sitoplasma tidak memiliki nukleus, sedangkan protoplasma memiliki nukleus dalam strukturnya. Sitoplasma adalah organel protoplasma, yang sebagian besar terdiri dari air dan zat lain seperti protein, cadangan makanan, dan limbah metabolisme.

Protoplasma adalah zat kental dengan konsistensi agar-agar di mana banyak proses seluler biologis dan kimia berlangsung. Dalam sel yang memiliki keberadaan nukleus, protoplasma yang mengelilingi nukleus itu disebut sitoplasma. Semua konten sel berada dalam sitoplasma dalam sel prokariotik (organisme yang tidak memiliki nukleus) sedangkan dalam sel eukariotik, konten seluler yang ada dalam nukleus dibedakan dari sitoplasma oleh membran nukleus yang terdefinisi. Kumpulan isi yang ada dalam nukleus disebut nukleoplasma.

Sifat kimia

Zat anorganik yang membentuk protoplasma terutama air, garam mineral dan gas.

Perbedaan fungsional

Organel yang ada dalam sitoplasma adalah badan Golgi, mitokondria, retikulum endoplasma dan ribosom. Organel ini memiliki fungsi yang sangat spesifik. Mitokondria memiliki fungsi respirasi seluler, sementara ribosom bertindak sebagai laboratorium yang mensintesis protein. Fungsi penting lainnya yang terjadi dalam sitoplasma adalah proses glikolisis dan pembelahan sel.

Protoplasma juga dianggap sebagai bagian hidup sel, karena semua proses penting yang dibutuhkan untuk kehidupan sel dilakukan dalam protoplasma. Juga dikatakan bahwa protoplasma membentuk tubuh, karena ia adalah zat transparan, kental dan berair. Protoplasma hidup merespons rangsangan dan juga melakukan proses di mana ia membuang produk limbah.

Ringkasan

Perbedaan antara protoplasma dan sitoplasma sangat tipis. Protoplasma adalah kandungan sel, termasuk membran sel, sitoplasma dan nukleus, sedangkan sitoplasma adalah zat agar-agar yang mengelilingi nukleus di dalam membran sel. Sitoplasma mengandung organel seluler seperti mitokondria, ribosom dll. Dalam sel prokariotik, di mana tidak ada nukleus yang terdefinisi dengan baik, sitoplasma bertindak sebagai nukleoplasma dan mengandung kromatin.


Glukoneogenesis adalah proses metabolisme dimana organisme menghasilkan gula (yaitu glukosa) untuk reaksi katabolik dari prekursor non-karbohidrat. Glukosa adalah satu-satunya sumber energi yang digunakan oleh otak (dengan pengecualian badan keton selama masa puasa), testis, eritrosit, dan medula ginjal. Pada mamalia proses glukoneogenesis terjadi di hati dan ginjal.

Pengantar

Kebutuhan energi penting untuk menopang kehidupan. Organisme telah mengembangkan cara memproduksi substrat yang diperlukan untuk reaksi katabolik yang diperlukan untuk mempertahankan kehidupan ketika substrat yang diinginkan tidak tersedia. Sumber utama energi untuk eukariota adalah glukosa. Ketika glukosa tidak tersedia, organisme mampu memetabolisme glukosa dari prekursor non-karbohidrat lainnya. Proses yang mengubah piruvat menjadi glukosa disebut glukoneogenesis. Cara lain organisme memperoleh glukosa adalah dari penyimpanan energi seperti glikogen dan pati.

Gambaran

Glukoneogenesis mirip dengan glikolisis, hanya prosesnya yang terjadi secara terbalik. Namun, ada pengecualian. Dalam glikolisis ada tiga langkah yang sangat eksergonik (langkah 1,3,10). Ini juga langkah-langkah pengaturan yang meliputi enzim heksokinase, fosfofruktokinase, dan piruvat kinase. Reaksi biologis dapat terjadi pada arah maju dan mundur. Jika reaksi terjadi dalam arah sebaliknya, energi yang biasanya dilepaskan dalam reaksi itu sekarang diperlukan.

Jika glukoneogenesis terjadi secara terbalik reaksi akan membutuhkan terlalu banyak energi untuk menguntungkan bagi organisme tertentu. Untuk mengatasi masalah ini, alam telah mengembangkan tiga enzim lain untuk menggantikan enzim glikolisis heksokinase, fosfofruktokinase, dan piruvat kinase ketika melalui proses glukoneogenesis:

Langkah pertama dalam glukoneogenesis adalah konversi piruvat menjadi asam fosfoenolpiruvat (PEP). Untuk mengubah piruvat menjadi PEP ada beberapa langkah dan beberapa enzim diperlukan. Piruvat Karboksilase, PEP karboksikinase dan malate dehidrogenase adalah tiga enzim yang bertanggung jawab untuk konversi ini.

Piruvat karboksilase ditemukan pada mitokondria dan mengubah piruvat menjadi oksaloasetat. Karena oksaloasetat tidak dapat melewati membran mitokondria, maka ia harus diubah terlebih dahulu menjadi malat oleh malat dehidrogenase.

Malat kemudian dapat melintasi membran mitokondria ke dalam sitoplasma di mana ia kemudian dikonversi kembali menjadi oksaloasetat dengan dehidrogenase malat lain. Terakhir, oksaloasetat dikonversi menjadi PEP melalui PEP carboxykinase. Beberapa langkah selanjutnya persis sama dengan glikolisis, hanya prosesnya yang terbalik.

Langkah kedua yang berbeda dari glikolisis adalah konversi fruktosa-1,6-bP menjadi fruktosa-6-P dengan penggunaan enzim fruktosa-1,6-fosfatase. Konversi fruktosa-6-P menjadi glukosa-6-P menggunakan enzim yang sama dengan glikolisis, fosfoglukoisomerase.

Langkah terakhir yang berbeda dari glikolisis adalah konversi glukosa-6-P menjadi glukosa dengan enzim glukosa-6-fosfatase. Enzim ini terletak di retikulum endoplasma.glukoneogenesis

Regulasi

Karena penting bagi organisme untuk menghemat energi, mereka memiliki cara untuk mengatur jalur metabolisme yang membutuhkan dan melepaskan sebagian besar energi. Dalam glikolisis dan glukoneogenesis tujuh dari sepuluh langkah terjadi pada atau di dekat keseimbangan.

Dalam glukoneogenesis, konversi piruvat menjadi PEP, konversi fruktosa-1,6-bP, dan konversi glukosa-6-P menjadi glukosa semuanya terjadi sangat spontan sehingga proses ini sangat diatur. Penting bagi organisme untuk menghemat energi sebanyak mungkin. Ketika ada kelebihan energi yang tersedia, glukoneogenesis dihambat. Ketika energi diperlukan, glukoneogenesis diaktifkan.

Konversi piruvat menjadi PEP diatur oleh asetil-KoA. Lebih khusus piruvat karboksilase diaktifkan oleh asetil-KoA. Karena asetil-KoA adalah metabolit penting dalam siklus TCA yang menghasilkan banyak energi, ketika konsentrasi asetil-KoA adalah organisme tinggi gunakan piruvat karboksilase untuk menyalurkan piruvat jauh dari siklus TCA. Jika organisme tidak membutuhkan lebih banyak energi, maka yang terbaik adalah mengalihkan metabolit tersebut ke penyimpanan atau proses lain yang diperlukan.

Konversi fruktosa-1,6-bP menjadi fruktosa-6-P dengan penggunaan fruktosa-1,6-fosfatase diatur secara negatif dan dihambat oleh molekul AMP dan fruktosa-2,6-bP. Ini adalah regulator timbal balik untuk fosfofruktokinase glikolisis. Phosphofructosekinase diatur secara positif oleh AMP dan fruktosa-2,6-bP. Sekali lagi, ketika tingkat energi yang dihasilkan lebih tinggi dari yang dibutuhkan, yaitu rasio ATP ke AMP yang besar, organisme meningkatkan glukoneogenesis dan menurunkan glikolisis.

Sebaliknya juga berlaku ketika tingkat energi lebih rendah dari yang dibutuhkan, yaitu rasio ATP ke AMP yang rendah, organisme meningkatkan glikolisis dan menurunkan glukoneogenesis.

Konversi glukosa-6-P menjadi glukosa dengan penggunaan glukosa-6-fosfatase dikendalikan oleh regulasi tingkat substrat. Metabolit yang bertanggung jawab untuk jenis regulasi ini adalah glukosa-6-P. Ketika kadar glukosa-6-P meningkat, glukosa-6-fosfatase meningkatkan aktivitas dan lebih banyak glukosa diproduksi. Jadi glikolisis tidak dapat dilanjutkan.