Limfoma sel mantel diklasifikasikan di bawah limfoma non-Hodgkin, yang merupakan jenis limfoma langka yang kebanyakan menyerang pria di atas usia 60 tahun. Artikel Ini ini memberikan informasi tentang gejala, stadium, dan pilihan pengobatan untuk kondisi ini.
Jenis limfoma non-Hodgkin (NHL) yang langka, limfoma sel mantel adalah jenis kanker yang dimulai pada sel darah putih yang disebut limfosit. Ini mempengaruhi 5-10% orang yang terkena limfoma non-Hodgkin, yang pada gilirannya merupakan kanker sistem limfatik. Sistem limfatik tubuh manusia terdiri dari kelenjar getah bening dan jaringan pembuluh getah bening yang membawa cairan yang disebut getah bening. Ini adalah bagian dari sistem kekebalan tubuh. Kelenjar getah bening adalah struktur berbentuk kacang yang mengandung sel kekebalan yang disebut limfosit. Ini menyaring getah bening yang mengalir melalui pembuluh limfatik. Sel-sel kekebalan yang ada di kelenjar getah bening menghancurkan patogen, sehingga membantu tubuh melawan infeksi. Limfosit juga terdapat di jaringan limfoid seperti limpa dan sumsum tulang.
Dalam kasus limfoma sel mantel, sel B atau limfosit di zona ‘mantel’ kelenjar getah bening mulai berkembang biak secara tidak terkendali dan abnormal, sehingga mengarah pada perkembangan tumor ganas. Pada dasarnya, zona mantel folikel limfatik adalah tepi luar limfosit kecil yang mengelilingi pusat germinal. Pembelahan limfosit B yang tidak terkendali dan abnormal mengakibatkan akumulasi sel limfoma, yang pada gilirannya menyebabkan pembesaran kelenjar getah bening, dan perkembangan tumor. Sel-sel kanker dapat menyebar ke kelenjar getah bening lain atau jaringan limfoid (sumsum dan saluran pencernaan) melalui pembuluh limfatik. Pria, terutama yang berusia di atas 60 tahun, memiliki risiko lebih besar terkena kanker jenis ini. Menurut American Cancer Society, limfoma sel mantel bukanlah tumor yang tumbuh cepat, tetapi bisa sulit diobati.
Gejala
Bantuan medis harus dicari jika kelenjar getah bening di leher, ketiak, atau selangkangan membesar, dan pembengkakan tidak mereda dalam waktu 6 minggu. Gejala sistemik yang berhubungan dengan limfoma Hodgkin dan non-Hodgkin disebut sebagai gejala B. Ini termasuk:
➻ Demam (suhu lebih dari 100,4°F selama 3 hari berturut-turut
âž» Membasahi keringat malamâ» Penurunan berat badan melebihi 10% dari berat badan dalam 6 bulan hs
Gejalanya dapat bervariasi, tergantung pada luas dan wilayah keterlibatan. Individu yang terkena dapat mengalami:
âž» Kehilangan nafsu makan
âž» Mual dan/atau muntahâ» Gangguan pencernaanâ» Sakit perut atau kembungâ» Perasaan tidak nyaman akibat pembesaran amandel, hati, atau limpa
â» Tekanan atau nyeri di punggung bawah yang sering menjalar ke satu atau kedua kakiâ » Kelelahan karena anemia
Seiring perkembangan penyakit, seseorang dapat mengalami komplikasi seperti:
âž» Jumlah WBC/RBC rendah
âž» Trombositopenia ( jumlah trombosit rendah)
âž» Penurunan produksi sel darah
Terkadang, organ lain seperti sumsum tulang, usus, lambung, hati, atau limpa mungkin terpengaruh. Dalam kasus yang jarang terjadi, sel kanker dapat menyebar ke otak, paru-paru, atau sumsum tulang belakang. Ketika limfoma menyebar ke usus dan perut, hal itu dapat menimbulkan perkembangan beberapa polip usus kecil atau masalah pencernaan seperti diare.
Nilai
Limfoma Non-Hodgkin dibagi menjadi dua kelompok tergantung pada tingkat pertumbuhan dan penyebarannya di dalam tubuh. Kedua kelompok ini adalah:
âž» Limfoma tingkat rendah atau pertumbuhan lambat
âž» Limfoma tingkat tinggi atau pertumbuhan cepat
Munculnya sel-sel di bawah mikroskop membantu dokter memastikan apakah kanker itu tingkat rendah atau tingkat tinggi. Lebih sering daripada tidak, pada saat kanker didiagnosis, mungkin telah menyebar di dalam tubuh ke organ-organ seperti kelenjar getah bening, sumsum tulang, atau limpa.
Perlakuan
Perawatannya mirip dengan jenis limfoma non-Hodgkin lainnya. Itu termasuk:
âž» Kemoterapi
âž» Radioterapiâ» Terapi
steroid â» Transplantasiâ» Pengobatan dosis tinggi dengan dukungan sel puncaâ» Terapi antibodi monoklonalâ» Temsirolimus
Prognosis untuk limfoma sel mantel dianggap sedikit lebih baik daripada limfoma sel T. Namun, sekitar 70% pasien didiagnosis ketika penyakit telah berkembang ke stadium IV. Ini membuat prognosisnya sangat buruk. Namun, pendekatan positif dan pengobatan agresif dapat membantu meningkatkan harapan hidup. Dukungan dari teman dan keluarga dapat membuat perbedaan besar dalam meningkatkan kualitas hidup individu yang terkena.
Penafian : Informasi yang diberikan dalam artikel ini semata-mata untuk mendidik pembaca. Hal ini tidak dimaksudkan untuk menggantikan nasihat ahli medis.