Fungsi Pirimidin untuk apa?

Pirimidin adalah senyawa organik, mirip dengan benzena, dan piridin tetapi dengan dua atom nitrogen yang menggantikan karbon pada posisi 1 dan 3. Pirimidin terdegradasi menjadi zat yang sangat larut seperti beta alanin dan beta amino isobutirat, asetil-KoA dan prekursor suksinil-KoA.

Derivatif

Pirimidin memiliki tiga turunan yang sangat penting bagi kehidupan, karena mereka adalah bagian dari basa nitrogen: timin, sitosin, dan urasil; ketiganya memiliki gugus karbonil (C = O) pada karbon 2; dua yang pertama adalah bagian dari DNA di mana mereka kawin dengan purin komplementer mereka, sedangkan yang terakhir hanya ada dalam RNA.

Dalam pirimidin, molekul karbamoil fosfat di mana glutamin adalah donor dari gugus amino, berikatan dengan molekul asam aspartat. Asam orotik, produk dari reaksi-reaksi ini, ditransfer ke molekul fosfo-ribosil pirofosfat untuk menghasilkan asam uridil.

Nukleosida dan nukleotida

Basa nitrogen pirimidin ditemukan dalam DNA dan RNA.

Pirimidin sebagian besar terkait dengan monosakarida lima-karbon (pentosa) yang terikat pada N1 untuk membentuk nukleosida yang, pada gilirannya, berikatan dengan gugus fosfat (asam fosfat) untuk membentuk nukleotida.

Dalam DNA dan RNA, basa-basa ini membentuk ikatan hidrogen dengan purin komplementernya. Jadi, dalam DNA, purin adenin (A) dan guanin (G) masing-masing dipasangkan dengan timin pirimidin (T) dan sitosin (C).

Dalam RNA, komplemen adenin (A) adalah urasil (U), bukan timin (T), sehingga pasangan yang membentuk adenin: urasil dan guanin: sitosin.

Sangat jarang, timin dapat muncul dalam RNA, atau urasil dalam DNA, tetapi ketika tiga basa pirimidin utama lainnya diwakili, beberapa basa pirimidin minor juga dapat terjadi pada asam nukleat. Pirimidin minor ini biasanya merupakan versi metilasi dari yang utama dan diduga bahwa mereka memiliki fungsi pengaturan.

Mode ikatan hidrogen ini adalah untuk pasangan klasik dari basa Watson-Crick. Mode ikatan hidrogen lainnya (“pasangan osilasi”) tersedia dalam DNA dan RNA, meskipun kelompok 2′-hidroksil tambahan dari RNA memperluas konfigurasi, di mana RNA dapat membentuk ikatan hidrogen

Fungsi

Senyawa nitrogen, seperti amina dan nitril, dikarakterisasi dalam hal itu, selain karbon dan hidrogen, mereka mengandung nitrogen dan urasil; ketiganya memiliki gugus karbonil (C = O) pada karbon 2; dua yang pertama adalah bagian dari DNA di mana mereka kawin dengan purin komplementer mereka, sedangkan yang terakhir hanya ada dalam RNA.

Blok struktural asam nukleat

Asam nukleat adalah biopolimer yang terdiri dari monomer yang disebut nukleotida. Pada gilirannya, nukleotida terdiri dari: (i) gula lima karbon, (ii) gugus fosfat dan (iii) basa nitrogen.

Pirimidin dalam DNA dan RNA

Basa nitrogen adalah senyawa siklik datar yang diklasifikasikan ke dalam purin dan pirimidin.

Dibandingkan dengan basa pirin, pirimidin lebih kecil (ingat bahwa struktur yang pertama terdiri dari dua cincin yang menyatu, dan salah satunya adalah cincin pirimidin).

Fakta ini memiliki konsekuensi pada saat pasangan DNA helix ganda: untuk membangun struktur yang stabil, purin hanya kawin dengan pirimidin.

Seperti disebutkan sebelumnya, tiga pirimidin yang paling umum di alam adalah urasil, sitosin, dan timin.

Salah satu perbedaan mendasar antara DNA dan RNA adalah komposisi pirimidin yang membentuk strukturnya. Urasil dan sitosin adalah bagian dari nukleotida dalam RNA. Sebaliknya, sitosin dan timin ditemukan dalam DNA.

Namun, dalam transfer RNA kita menemukan sejumlah kecil nukleotida yang terbentuk dengan timin.

Dalam nukleotida, pirimidin berikatan dengan karbon 1 ribosa melalui nitrogen yang terletak di posisi 1.

Pesan ekstraseluler

Nukleotida yang mengandung pirimidin (dan juga purin) adalah molekul yang memainkan peran kurir ekstraseluler. Mereka bertanggung jawab untuk mengatur berbagai fungsi di hampir setiap sel dalam tubuh.

Nukleotida ini dilepaskan dari sel-sel yang rusak atau mereka dapat disekresikan oleh jalur non-litik dan berinteraksi dengan reseptor spesifik dari membran sel.

Reseptor membran spesifik disebut reseptor P2 dan diklasifikasikan menjadi dua keluarga: P2Y atau metabotropik dan P2X atau ionotropik.

Perantara Metabolisme

Nukleotida pirimidin ikut campur dalam jalur sintesis biologis komponen lainnya. Contoh dari partisipasi ini adalah jalur biosintesis glikogen dan fosfolipid.

Tinggalkan Balasan