Pengertian Imunitas bawaan dan Imunitas Adaptif serta contoh mereka

Tubuh memiliki dua sistem kekebalan: Imunitas bawaan dan Imunitas adaptif. Pertama-tama mari kita lihat apa itu imunitas bawaan.

Imunitas bawaan

Imunitas bawaan adalah mekanisme pertahanan antigen-spesifik yang digunakan tuan rumah segera atau dalam beberapa jam setelah terpapar ke hampir semua mikroba. Ini adalah kekebalan yang dimiliki sejak lahir dan merupakan respons awal oleh tubuh untuk menghilangkan mikroba dan mencegah infeksi. Kekebalan bawaan dapat dibagi menjadi kekebalan bawaan langsung dan kekebalan bawaan awal yang diinduksi.

Imunitas bawaan segera dimulai 0 – 4 jam setelah terpapar agen infeksius dan melibatkan aksi molekul antimikroba prabentuk terlarut yang beredar dalam darah, kita temukan dalam cairan jaringan ekstraseluler, dan disekresikan oleh sel epitel. Ini termasuk: enzim dan peptida antimikroba; protein sistem komplemen; dan hambatan anatomi terhadap infeksi, pengangkatan mikroba secara mekanis, dan antagonisme bakteri oleh bakteri flora normal.

Imunitas bawaan awal yang diinduksi mulai 4 – 96 jam setelah terpapar agen infeksius dan melibatkan rekrutmen sel pertahanan sebagai akibat dari pola molekuler yang terkait-patogen atau PAMPS yang berikatan dengan reseptor pengenal pola atau PRR. Sel-sel pertahanan yang direkrut meliputi: sel-sel fagosit: leukosit seperti neutrofil, eosinofil, dan monosit; jaringan sel-sel fagosit dalam jaringan seperti makrofag; sel-sel yang melepaskan mediator inflamasi: sel-sel inflamasi dalam jaringan seperti makrofag dan sel mast; leukosit seperti basofil dan eosinofil; dan sel-sel pembunuh alami (sel NK).

Tidak seperti imunitas adaptif, imunitas bawaan tidak mengenali setiap kemungkinan antigen. Sebagai gantinya, ia dirancang untuk mengenali molekul-molekul yang dimiliki bersama oleh kelompok-kelompok mikroba terkait yang penting untuk kelangsungan hidup organisme tersebut dan tidak ditemukan terkait dengan sel mamalia. Molekul mikroba yang unik ini disebut pola molekuler terkait patogen atau PAMPS dan termasuk LPS dari dinding sel gram negatif, asam peptidoglikan dan lipotechoik dari dinding sel gram positif, gula manoasa (gula terminal yang umum pada glikolipid mikroba dan glikoprotein tetapi jarang pada manusia), DNA CpG bakteri dan virus yang tidak termetilasi, flagelin bakteri, asam amino N-formylmethionine yang ditemukan dalam protein bakteri, RNA untai ganda dan untai tunggal dari virus, dan glukan dari dinding sel jamur. Selain itu, molekul unik yang ditampilkan pada sel manusia yang tertekan, terluka, terinfeksi, atau berubah juga bertindak sebagai PAMPS. (Karena semua mikroba, bukan hanya mikroba patogen, memiliki PAMP, pola molekuler yang berhubungan dengan patogen kadang-kadang disebut sebagai pola molekuler yang berhubungan dengan mikroba atau MAMP).

Sebagian besar sel pertahanan tubuh memiliki reseptor pengenalan pola atau PRR untuk PAMPS umum ini (Gambar 1) dan karenanya ada respons langsung terhadap mikroorganisme yang menyerang. Pola molekuler yang berhubungan dengan patogen juga dapat dikenali oleh serangkaian reseptor pengenalan pola yang larut dalam darah yang berfungsi sebagai opsonin dan memulai jalur komplemen. Secara keseluruhan, sistem imun bawaan diperkirakan mengenali sekitar 103 dari pola molekul mikroba ini.

Contoh-contoh kekebalan bawaan termasuk penghalang anatomis, penghilangan mekanis, antagonisme bakteri, bahan kimia pertahanan antigen-spesifik, jalur komplemen, fagositosis, peradangan, demam, dan respons fase akut. Dalam artikel saat ini kita akan melihat masing-masing secara lebih rinci.

Imunitas Adaptif

Imunitas adaptif (didapat) mengacu pada mekanisme pertahanan spesifik antigen yang membutuhkan beberapa hari untuk menjadi protektif dan dirancang untuk bereaksi dengan dan menghilangkan antigen spesifik. Ini adalah kekebalan yang berkembang sepanjang hidup. Ada dua cabang utama dari respon imun adaptif: imunitas humoral dan imunitas yang diperantarai sel.

  • imunitas humoral: imunitas humoral melibatkan produksi molekul antibodi sebagai respons terhadap antigen dan dimediasi oleh B-limfosit.
  • imunitas yang diperantarai sel: imunitas yang diperantarai sel melibatkan produksi limfosit T sitotoksik, makrofag teraktivasi, sel NK teraktivasi, dan sitokin sebagai respons terhadap antigen dan dimediasi oleh limfosit T.

Selama imunitas adaptif, antigen diangkut ke organ limfoid di mana mereka dikenali oleh limfosit B-T dan limfosit T. Limfosit B dan T yang teraktivasi ini kemudian berkembang biak dan berdiferensiasi menjadi sel efektor. Antigen didefinisikan sebagai zat yang bereaksi dengan molekul antibodi dan reseptor antigen pada limfosit. Imunogen adalah antigen yang dikenali oleh tubuh sebagai nonself dan memicu respons imun adaptif. Untuk kesederhanaan, kita akan menggunakan istilah antigen ketika merujuk pada antigen dan imunogen. Bagian atau fragmen sebenarnya dari antigen yang bereaksi dengan antibodi dan reseptor limfosit disebut epitop. Ukuran epitop umumnya dianggap setara dengan 5-15 asam amino dalam kasus antigen protein (Gambar 2); 3-4 residu gula dalam kasus antigen polisakarida (Gambar 3).

Tubuh mengenali antigen sebagai benda asing ketika epitop antigen itu berikatan dengan molekul reseptor spesifik-epitop pada permukaan limfosit-B dan / atau limfosit-T. Reseptor epitop pada permukaan limfosit-B disebut reseptor sel-B (BCR) dan sebenarnya merupakan molekul antibodi. Reseptor pada limfosit-T disebut reseptor sel-T (TCR).

  • Reseptor sel-B (BCRs) dapat berikatan langsung dengan epitop pada peptida, protein, polisakarida, asam nukleat, dan antigen lipid (Gambar 4).
  • Reseptor sel T (TCR) dari sebagian besar T4-limfosit dan T8-limfosit hanya dapat mengenali epitop peptida dari antigen protein yang disajikan oleh sel-sel tubuh sendiri melalui molekul khusus yang disebut molekul MHC (Gambar 4).

Diperkirakan bahwa tubuh manusia memiliki kemampuan untuk mengenali 107 atau lebih epitop yang berbeda dan membuat hingga 109 antibodi yang berbeda, masing-masing dengan kekhususan yang unik. Untuk mengenali sejumlah besar epitop yang berbeda ini, tubuh menghasilkan 107 atau lebih klon berbeda dari limfosit B dan limfosit T, masing-masing dengan reseptor sel-B yang unik atau reseptor sel-T. Di antara berbagai macam reseptor sel-B dan reseptor sel-T ini pasti ada setidaknya satu yang memiliki situs pengikatan-epitop yang dapat memenuhi, setidaknya sampai taraf tertentu, antigen apa pun yang akhirnya ditemui sistem kekebalan. Dengan respons imun adaptif, tubuh mampu mengenali antigen apa pun yang pada akhirnya mungkin ditemui.

Kelemahan dari kekhususan imunitas adaptif adalah bahwa hanya beberapa sel-B dan sel-T dalam tubuh yang mengenali satu epitop. Beberapa sel ini kemudian harus berkembang biak dengan cepat untuk menghasilkan sel yang cukup untuk meningkatkan respons imun yang efektif terhadap epitop tertentu, dan yang biasanya memakan waktu beberapa hari. Selama waktu ini patogen dapat menyebabkan kerusakan yang cukup besar, dan itulah sebabnya kekebalan bawaan juga penting.

Kekebalan adaptif biasanya meningkat pada paparan berulang terhadap infeksi yang diberikan dan melibatkan yang berikut:

  • sel penyaji antigen (APC) seperti makrofag dan sel dendritik;
  • aktivasi dan proliferasi limfosit B spesifik antigen;
  • aktivasi dan proliferasi limfosit T spesifik antigen; dan
  • produksi molekul antibodi, limfosit T-sitotoksik (CTL), makrofag teraktivasi, dan sitokin.

Ringkasan

  • Tubuh memiliki dua sistem kekebalan: sistem kekebalan bawaan dan sistem kekebalan adaptif.
  • Imunitas bawaan adalah mekanisme pertahanan antigen-spesifik yang digunakan tuan rumah segera atau dalam beberapa jam setelah terpapar ke hampir semua mikroba.
  • Imunitas bawaan adalah kekebalan yang dimiliki sejak lahir dan merupakan respons awal tubuh untuk menghilangkan mikroba dan mencegah infeksi.
  • Imunitas bawaan segera dimulai 0 – 4 jam setelah terpapar agen infeksi dan melibatkan aksi molekul antimikroba prabentuk terlarut yang beredar dalam darah dan dalam cairan jaringan ekstraseluler.

Leave a Comment

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *